luxturna
novartis europharm limited - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er indiceret til behandling af voksne og pædiatriske patienter med tab af synet på grund af arvelig retinal dystrofi skyldes bekræftet biallelic rpe65 mutationer, og som har tilstrækkelig levedygtige celler retinal.
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - mysimba er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet, for forvaltning af vægt hos voksne patienter (≥18 år) med en indledende body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (fede), eller≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i tilstedeværelse af en eller flere vægt-relaterede co morbidities e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrolleret hypertension)behandling med mysimba bør seponeres efter 16 uger, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.
bravo 500 flydende middel
syngenta nordics a/s - chlorothalonil - flydende middel - 500 g/l chlorothalonil
suprefact 1 mg/ml injektionsvæske, opløsning
sanofi a/s - buserelinacetat - injektionsvæske, opløsning - 1 mg/ml
suprefact 1 mg/ml injektionsvæske, opløsning
orifarm a/s - buserelinacetat - injektionsvæske, opløsning - 1 mg/ml
suprefact 1 mg/ml injektionsvæske, opløsning
paranova danmark a/s - buserelinacetat - injektionsvæske, opløsning - 1 mg/ml
power oil flydende middel
adama northern europe b.v. - mineralsk, penetreringsolie - flydende middel - 1000 g/l mineralsk penetreringsolie ; (~ 1.000 g/l penetreringsolie
spodnam suspoemulsion
nufarm deutschland gmbh - terpen, ikke-ioniske - suspoemulsion - 580 g/l terpen polymer (pinjeolie) ; 40 g/l ikke-ioniske emulgatorer
contur plus suspensionskoncentrat
bayer a/s - beta-cyfluthrin - suspensionskoncentrat - 125 g/l beta-cyfluthrin
faslodex
astrazeneca ab - fulvestrant - bryst neoplasmer - endokrine terapi, anti-østrogener - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. i præ - eller perimenopausal kvinder, kombinationen behandling med palbociclib bør kombineres med en luteiniserende hormon releasing hormon (lhrh) agonist.