hirudoid 3 mg/g gel
stada arzneimittel ag - mucopolysaccharidpolysvovlsyreester - gel - 3 mg/g
hirudoid 3 mg/g salve
stada arzneimittel ag - mucopolysaccharidpolysvovlsyreester - salve - 3 mg/g
dipentum 250 mg kapsler, hårde
atnahs pharma netherlands b.v. - olsalazinnatrium - kapsler, hårde - 250 mg
dipentum 500 mg tabletter
atnahs pharma netherlands b.v. - olsalazinnatrium - tabletter - 500 mg
dipentum 500 mg tabletter
2care4 aps - olsalazinnatrium - tabletter - 500 mg
dipentum 500 mg tabletter
2care4 aps - olsalazinnatrium - tabletter - 500 mg
quixidar
glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiske midler - 5 mg / 0. 3 ml og 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion: forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, som gennemgår større ortopædkirurgiske indgreb i underekstremiteterne, som hoftebrud, store knæoperationer eller hoftealloplastik. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, der gennemgår abdominal kirurgi, der vurderes at være i høj risiko for tromboemboliske komplikationer, såsom patienter, der gennemgår abdominal kræft kirurgi (se afsnit 5. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) i medicinske patienter, som vurderes at være i høj risiko for vte, og som er immobiliseret på grund af akut sygdom, såsom hjerte-insufficiens og/eller akut respiratorisk sygdomme, og/eller akut infektion eller inflammatorisk sygdom. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion:, behandling af ustabil angina pectoris eller non-st-segment elevation myocardial infarction (ua/nstemi) i patienter, for hvem akut (< 120 min) invasive management (pci) er ikke indiceret (se afsnit 4. 4 og 5. behandling af st-segment elevation myocardial infarction (stemi) i patienter, der er lykkedes med trombolytika, eller som i første omgang er at modtage nogen anden form for terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml og 10 mg / 0. 8 ml opløsning til injektion:, behandling af akut dyb venøs trombose (dvt) og behandling af akut lungeemboli (pe), undtagen i haemodynamically ustabile patienter eller patienter, der kræver thrombolysis eller pulmonal embolektomi.
sugammadex "hameln" 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
hameln pharma gmbh - sugammadexnatrium - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
sugammadex "teva" 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
teva b.v. - sugammadexnatrium - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml