Nonafact Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - human koagulationsfaktor ix - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor ix-mangel).

OctaplasLG (A) 45-70 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octaplaslg (a) 45-70 mg/ml infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - plasmaproteinkoagulationsfaktorer, humane, med plasminhæmmer og von willebrand faktor - infusionsvæske, opløsning - 45-70 mg/ml

Lopinavir/Ritonavir Mylan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet hiv-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Trelegy Ellipta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - trelegy ellipta er angivet som en vedligeholdelsesbehandling af voksne patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (kol), der ikke er tilstrækkeligt behandlet med en kombination af et inhaleret binyrebarkhormon og en langtidsvirkende β2-agonist.

Temybric Ellipta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

temybric ellipta

glaxosmithkline trading services limited - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - temybric ellipta er angivet som en vedligeholdelsesbehandling hos voksne patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (kol), der ikke er tilstrækkeligt behandlet ved en kombination af en inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2-agonist eller en kombination af en langtidsvirkende β2-agonist og en langtidsvirkende muskarine antagonist (for indvirkning på symptom kontrol og forebyggelse af eksacerbationer se afsnit 5.

Veyvondi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand sygdomme - antihemorrhagics - veyvondi er indiceret hos voksne (18 år og ældre) med von willebrand sygdom (vwd), når desmopressin (ddavp) behandlingen alene er ineffektive eller ikke indiceret til behandling af blødning og kirurgisk blødning - forebyggelse af kirurgiske blødninger. veyvondi bør ikke anvendes i behandling af hæmofili a.

Clomicalm Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

clomicalm

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psychoanaleptics - hunde - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

OctaplasLG (A) 45-70 mg/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octaplaslg (a) 45-70 mg/ml pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - plasmaproteinkoagulationsfaktorer, humane, med plasminhæmmer og von willebrand faktor - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 45-70 mg/ml