Land: Tyskland
Sprog: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ranitidinhydrochlorid
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG (8041694)
ranitidine hydrochloride
Brausetablette
Ranitidinhydrochlorid (21878) 168 Milligramm
Einnehmen nach Auflösen
erloschen
1994-11-17
1 14.12.2010WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN T:\_MedTexte\Texte_Zulassung\Projekte\Ranitidinhydrochlorid\Sostril\20101216_Sostril_AA14646-7_Losan\01\palde-01-sostril-150mg-braus etabletten-aa14646.rtfT:\_MedTexte\Texte_Zulassung\Projekte\Ranitidinhydrochlorid\Sostril\20101216_Sostril_AA14646-7_Losan\01\palde-0 1-sostril-150mg-brausetabletten-aa14646.rtf GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER SOSTRIL® 150 MG BRAUSETABLETTEN Ranitidin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind Sostril 150 mg Brausetabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Sostril 150 mg Brausetabletten beachten? 3. Wie sind Sostril 150 mg Brausetabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Sostril 150 mg Brausetabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND SOSTRIL 150 MG BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Sostril 150 mg Brausetabletten sind ein Arzneimittel (Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist) z ur Behandlung von Erkrankungen im oberen Magen-Darm-Bereich, bei denen die Magensäure vermindert werden soll. SOSTRIL 150 MG BRAUSETABLETTEN WERDEN ANGEWENDET BEI - Zwölff Læs hele dokumentet
1 04.03.2009WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS SOSTRIL ® 150 MG BRAUSETABLETTEN 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Brausetablette enthält 168 mg Ranitidinhydrochlorid, entsprechend 150 mg Ranitidin. Sonstige Bestandteile: Aspartam (E 951), Natriumbenzoat, Natriumverbindungen Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Weiße bis hellgelbe, runde, flache Brausetabletten mit abgeschrägten Kanten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Therapie von Erkrankungen im oberen Gastrointestinaltrakt, bei denen eine Verringerung der Magensäuresekretion indiziert ist, wie: - Duodenalulcera, - benigne Magenulcera, - Anastomosenulcera, - Langzeittherapie von Duodenal- und benignen Magenulcera, um deren Wiederauftreten zu verhindern. Die Langzeittherapie ist indiziert bei Patienten, aus deren Anamnese bekannt ist, dass sie zu Rezidiven neigen. - Refluxösophagitis, - Zollinger Ellison Syndrom, - starke, längerfristig bestehende säurebedingte Beschwerden, die sich z. B. in Schmerzen im Oberbauch, Sodbrennen, saurem Aufstoßen äußern können und nicht in Zusammenhang stehen mit den oben genannten Krankheitsbildern. Einmalige Gabe während der Geburt zur Verhütung der Säureaspiration. Fortsetzung der mit der Injektionsform von Sostril eingeleiteten Prophylaxe stressbedingter Schleimhautläsionen im oberen Magen-Darm-Bereich. Fortsetzung der mit der Injektionsform von Sostril eingeleiteten Prophylaxe von Rezidivblutungen und der unterstützenden Maßnahmen bei Blutungen aus Erosionen oder Ulzerationen in Magen und Duodenum. Hinweis: Bei geringfügigen Magen-Darm-Beschwerden, z. B. nervösem Magen, sind Sostril 150 mg Brausetabletten nicht angezeigt. Bei Patienten mit Ulcus duodeni oder Læs hele dokumentet