Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
TELMISARTAN
STADA Arzneimittel AG
C09CA07
TELMISARTAN
40 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
2012-04-06
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN Telmisartan STADA 20 mg filmovertrukne tabletter Telmisartan STADA 40 mg filmovertrukne tabletter Telmisartan STADA 80 mg filmovertrukne tabletter Telmisartan LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her.se pkt. 4. Nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Telmisartan STADA 3. Sådan skal du tage Telmisartan STADA 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Telmisartan STADA tilhører gruppen af lægemidler kendt som angiotensin II receptorantagoister. Angiotensin II er et stof produceret i kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind, som medfører en stigning i blodtrykket. Telmisartan STADA blokerer angiotensin II´s virkning, så blodkarrene afslappes og blodtrykket falder. TELMISARTAN STADA BRUGES TIL behandling af essentiel hypertension (forhøjet blodtryk). ’Essentiel’ betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at blodtrykket er forhøjet. Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skade på blodkarrene i flere organer, som kan føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller blindhed. Man har normalt ingen symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt, at få målt blodtrykket regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet. TELMISARTAN STADA BRUGES OGSÅ TIL A Læs hele dokumentet
2. DECEMBER 2015 PRODUKTRESUMÉ FOR TELMISARTAN ”STADA”, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 1. D.SP.NR. 26911 2. LÆGEMIDLETS NAVN Telmisartan ”Stada” 3. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En tablet indeholder 20 mg telmisartan. Hjælpestoffer med kendt effekt: 108,675mg laktose (som laktose monohydrat). En tablet indeholder 40 mg telmisartan. Hjælpestoffer med kendt effekt: 217,35mg laktose (som laktose monohydrat). En tablet indeholder 80 mg telmisartan. Hjælpestoffer med kendt effekt: 434,70mg laktose (som laktose monohydrat). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 4. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter. Gule runde tabletter med ”20” præget på den ene side, og ”T” på den anden. Gule kapselformede tabletter med ”40” præget på den ene side og ”T” på den anden. Gule kapselformede tabletter med ”80” præget på den ene side og ”T” på den anden. 5. KLINISKE OPLYSNINGER 5.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Hypertension Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Kardiovaskulær forebyggelse Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos patienter med: _45907_spc.docx_ _Side 1 af 15_ 1) manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar hjertesygdom, apopleksi eller perifer arteriesygdom i anamnesen) eller 2) type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning. 5.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering Behandling af essentiel hypertension Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan blodtrykket kontrolleres tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig virkning, kan telmisartandosis øges op til højst 80 mg én gang daglig. Alternativt, kan telmisartan anvendes i kombination med et diuretikum af thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid. Hydrochlorthiazid har en additiv virkning på telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efter generelt 4-8 ugers behandling, vil den maksimale blodtrykssænkende virkning være opnået, hvilket skal tages i betragtning ved overvejelser om dosisforøgelse (se pkt. 5.1). Forebyggelse af ka Læs hele dokumentet