Land: Tyskland
Sprog: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Terazosinhydrochlorid-Dihydrat; Terazosinhydrochlorid-Dihydrat
Apogepha Arzneimittel GmbH (4000126)
Terazosin Hydrochloride Dihydrate Terazosin Hydrochloride Dihydrate
Tablette
Terazosinhydrochlorid-Dihydrat (23126) 1,187 Milligramm; Terazosinhydrochlorid-Dihydrat (23126) 2,374 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2003-07-10
Bezeichnung Teranar Init Darreichungsform Tabletten Versionsnummer v002de Freigabedatum Seite 1 von 9 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER TERANAR ® INIT TABLETTEN ZUR ANWENDUNG BEI MÄNNLICHEN ERWACHSENEN. Wirkstoff: Terazosinhydrochlorid 2H 2 O. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist Teranar ® Init und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Teranar ® Init beachten? 3. Wie ist Teranar ® Init einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Teranar ® Init aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST TERANAR ® INIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Teranar ® Init gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (Alpha 1 -Rezeptorenblocker), die bei gutartiger Vergrößerung der Prostata beschwerdelindernd sind und auch blutdrucksenkend wirken. Teranar® Init wird angewendet zur Behandlung der Beschwerden (klinische Symptome) bei gutartiger Prostatavergrößerung (BPH). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TERANAR ® INIT BEACHTEN? TERANAR ® INIT DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Terazosin bzw. anderen Alpharezeptorenblockern (z.B. Prazosin, Doxazosin) oder einem der sonstigen Bestandteile von Teranar ® Init sind. palde-TeranarInit-tbl-v002de-april13.rtf 1 von 9 lan 29.04.2013 For mbl att „ V orl ag e für die Fa chi nf or m ati on ge m äß §1 1 Læs hele dokumentet
Bezeichnung Teranar Init, 2, 5, 10 mg Darreichungsfor m Tabletten Versionsnummer v002de Freigabedatum Seite 1 von 12 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Teranar ® Init (Packung mit Tabletten zu 1 mg und 2 mg) Tabletten Teranar ® 2 mg Tabletten Teranar ® 5 mg Tabletten Teranar ® 10 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Terazosinhydrochlorid 2H 2 O Teranar ® Init: 1 mg: 1 weiße Tablette enthält 1,187 mg Terazosinhydrochlorid 2H 2 O, entsprechend 1 mg Terazosin. 2 mg: 1 gelbe Tablette enthält 2,374 mg Terazosinhydrochlorid 2H 2 O, entsprechend 2 mg Terazosin. Teranar ® 2 mg: 1 gelbe Tablette enthält 2,374 mg Terazosinhydrochlorid 2H 2 O, entsprechend 2 mg Terazosin. Teranar ® 5 mg: 1 rote Tablette enthält 5,935 mg Terazosinhydrochlorid 2H 2 O, entsprechend 5 mg Terazosin. Teranar ® 10 mg: 1 blaue Tablette enthält 11,87 mg Terazosinhydrochlorid 2H 2 O, entsprechend 10 mg Terazosin. Sonstige Bestandteile: Teranar ® Init, Teranar ® 2 mg , Teranar ® 5 mg, Teranar ® 10 mg enthalten Lactose- Monohydrat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tabletten Die Tabletten Teranar ® 2 mg, Teranar ® 5 mg und Teranar ® 10 mg können in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Teranar ® ist angezeigt zur Behandlung der klinischen Symptome sowie der Blasenentleerungsstörungen bei benigner Prostatahyperplasie (BPH) 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG DOSIERUNG _KINDER UND JUGENDLICHE_ spcde-Teranar1,2,5,10 mg-tbl-v002de-april13.rtf 1 lan 29.04.13 For mbl att „ V orl ag e für die Fa chi nf or m ati on ge m äß §1 1a AM G“ ; Sei te 1 vo n 3; Re g.- Nr. : 13 43 -C; Ve rsi on 01 ; gül tig ab 15 .1 1. 20 09 For mbl att „ V orl ag e für Eti ket te n ge m äß § 10 AM G“ ; Sei te 1 vo n 12; Re g.- Nr. : 13 43 -G; Ve rsi on 01 ; gül tig ab 20 .1 1. 20 09 Bezeichnung Teranar Init, 2, 5, 10 mg Darreichungsfor m Tabletten Versionsnummer v002de Freigabedatum Seite 2 Læs hele dokumentet