Teranar Init

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Terazosinhydrochlorid-Dihydrat; Terazosinhydrochlorid-Dihydrat

Verfügbar ab:

Apogepha Arzneimittel GmbH (4000126)

INN (Internationale Bezeichnung):

Terazosin Hydrochloride Dihydrate Terazosin Hydrochloride Dihydrate

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Terazosinhydrochlorid-Dihydrat (23126) 1,187 Milligramm; Terazosinhydrochlorid-Dihydrat (23126) 2,374 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2003-07-10

Gebrauchsinformation

Bezeichnung
Teranar Init
Darreichungsform Tabletten
Versionsnummer
v002de
Freigabedatum
Seite
1 von 9
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
TERANAR
® INIT TABLETTEN
ZUR ANWENDUNG BEI MÄNNLICHEN ERWACHSENEN.
Wirkstoff: Terazosinhydrochlorid 2H
2
O.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese die
gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Teranar
®
Init und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Teranar
®
Init beachten?
3.
Wie ist Teranar
®
Init einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Teranar
®
Init aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST TERANAR
® INIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Teranar
®
Init gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (Alpha
1
-Rezeptorenblocker), die
bei
gutartiger Vergrößerung der Prostata beschwerdelindernd sind und
auch
blutdrucksenkend wirken.
Teranar® Init wird angewendet zur Behandlung der Beschwerden
(klinische
Symptome) bei gutartiger Prostatavergrößerung (BPH).
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TERANAR
® INIT BEACHTEN?
TERANAR
® INIT DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Terazosin bzw.
anderen
Alpharezeptorenblockern (z.B. Prazosin, Doxazosin) oder einem der
sonstigen
Bestandteile von Teranar
®
Init sind.
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Fachinformation

Bezeichnung
Teranar Init, 2, 5, 10 mg
Darreichungsfor
m
Tabletten
Versionsnummer
v002de
Freigabedatum
Seite
1 von 12
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Teranar
®
Init (Packung mit Tabletten zu 1 mg und 2 mg) Tabletten
Teranar
®
2 mg Tabletten
Teranar
®
5 mg Tabletten
Teranar
®
10 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Terazosinhydrochlorid 2H
2
O
Teranar
®
Init:
1 mg: 1 weiße Tablette enthält 1,187 mg Terazosinhydrochlorid 2H
2
O,
entsprechend 1 mg Terazosin.
2 mg: 1 gelbe Tablette enthält 2,374 mg Terazosinhydrochlorid 2H
2
O,
entsprechend 2 mg Terazosin.
Teranar
®
2 mg:
1 gelbe Tablette enthält 2,374 mg Terazosinhydrochlorid 2H
2
O,
entsprechend 2 mg Terazosin.
Teranar
®
5 mg:
1 rote Tablette enthält 5,935 mg Terazosinhydrochlorid 2H
2
O,
entsprechend 5 mg Terazosin.
Teranar
®
10 mg: 1 blaue Tablette enthält 11,87 mg Terazosinhydrochlorid 2H
2
O,
entsprechend 10 mg Terazosin.
Sonstige Bestandteile:
Teranar
®
Init, Teranar
®
2 mg , Teranar
®
5 mg, Teranar
®
10 mg enthalten Lactose-
Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Die Tabletten Teranar
®
2 mg, Teranar
®
5 mg und Teranar
®
10 mg können in gleiche
Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Teranar
®
ist angezeigt zur Behandlung der klinischen Symptome sowie der
Blasenentleerungsstörungen bei benigner Prostatahyperplasie (BPH)
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
_KINDER UND JUGENDLICHE_
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Bezeichnung
Teranar Init, 2, 5, 10 mg
Darreichungsfor
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Tabletten
Versionsnummer
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Freigabedatum
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