Tolucombi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
24-08-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
24-08-2023

Aktiv bestanddel:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

телмисартан i diuretici

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Terapeutiske indikationer:

Tolucombi kombinacija fiksne doze (80 mg telmisartan / 25 mg hidroklorotiazida) je indicirana kod odraslih osoba čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran na Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartana / 12. 5 mg hidroklorotiazida) ili odrasli koji imaju prethodno stabilizirana na telmisartan i hidroklorotiazida prognanika.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2013-03-13

Indlægsseddel

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tolucombi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tolucombi
3.
Kako uzimati Tolucombi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tolucombi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOLUCOMBI I ZA ŠTO SE KORISTI
Tolucombi je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti. Obje
tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta krvne
žile i snižava Vaš krvni tlak.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također dovodi do snižavanja
Vašeg krvnog tlaka.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar n
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablete
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 40 mg telmisartana i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 80 mg telmisartana i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta 40 mg/12,5 mg sadrži 57 mg laktoze (u obliku hidrata) i
147,04 mg sorbitola (E420).
Jedna tableta 80 mg/12,5 mg sadrži 114 mg laktoze (u obliku hidrata)
i 294,08 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablete
Dvoslojna, bikonveksna, ovalna tableta, bijela do gotovo bijela ili
ružičasto-bijela na jednoj strani te
ružičasto mramorirana na suprotnoj strani, veličine 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablete
Dvoslojna, bikonveksna, ovalna tableta, bijela do gotovo bijela ili
ružičasto-bijela na jednoj strani te
ružičasto mramorirana na suprotnoj strani, veličine 18 mm x 9 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Tolucombi kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida i 80 mg
telmisartana/12,5 mg hidroklorotiazida) indicirana je kod odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Tolucombi je namijenjen bolesnicima čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo
telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa svakom
od dvaju komponenata prije
prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti izravni
prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira telmisartanom od 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
3
adekvatn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-08-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt