Tolucombi

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto

Код атс:

C09DA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

телмисартан i diuretici

Терапевтична области:

Hipertenzija

Терапевтичні свідчення:

Tolucombi kombinacija fiksne doze (80 mg telmisartan / 25 mg hidroklorotiazida) je indicirana kod odraslih osoba čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran na Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartana / 12. 5 mg hidroklorotiazida) ili odrasli koji imaju prethodno stabilizirana na telmisartan i hidroklorotiazida prognanika.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2013-03-13

інформаційний буклет

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tolucombi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tolucombi
3.
Kako uzimati Tolucombi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tolucombi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOLUCOMBI I ZA ŠTO SE KORISTI
Tolucombi je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti. Obje
tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta krvne
žile i snižava Vaš krvni tlak.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također dovodi do snižavanja
Vašeg krvnog tlaka.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar n
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablete
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 40 mg telmisartana i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 80 mg telmisartana i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tableta 40 mg/12,5 mg sadrži 57 mg laktoze (u obliku hidrata) i
147,04 mg sorbitola (E420).
Jedna tableta 80 mg/12,5 mg sadrži 114 mg laktoze (u obliku hidrata)
i 294,08 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tablete
Dvoslojna, bikonveksna, ovalna tableta, bijela do gotovo bijela ili
ružičasto-bijela na jednoj strani te
ružičasto mramorirana na suprotnoj strani, veličine 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tablete
Dvoslojna, bikonveksna, ovalna tableta, bijela do gotovo bijela ili
ružičasto-bijela na jednoj strani te
ružičasto mramorirana na suprotnoj strani, veličine 18 mm x 9 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Tolucombi kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida i 80 mg
telmisartana/12,5 mg hidroklorotiazida) indicirana je kod odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Tolucombi je namijenjen bolesnicima čiji se krvni tlak ne može
adekvatno kontrolirati samo
telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa svakom
od dvaju komponenata prije
prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti izravni
prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira telmisartanom od 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
3
adekvatn
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-04-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-04-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-04-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів