Zodon vet 264 mg, kauwtabletten voor honden

Land: Holland

Sprog: hollandsk

Kilde: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-02-2023
Produkt information Produkt information (INF)
28-02-2023

Aktiv bestanddel:

CLINDAMYCINEHYDROCHLORIDE 0-WATER

Tilgængelig fra:

CEVA Sante Animale B.V.

ATC-kode:

QJ01FF01

INN (International Name):

CLINDAMYCINEHYDROCHLORIDE 0-WATER

Lægemiddelform:

Kauwtablet

Sammensætning:

CLINDAMYCINEHYDROCHLORIDE 0-WATER 264 mg/stuk,

Indgivelsesvej:

Oraal gebruik

Recept type:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Terapeutisk gruppe:

Honden

Terapeutisk område:

Clindamycin

Autorisation status:

FR/V/0362/003

Autorisation dato:

2014-06-25

Produktets egenskaber

                                BD/2021/REG NL 113792/zaak 829404
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van CEVA Sante Animale B.V. te Naaldwijk d.d. 30
augustus 2020 tot
wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel ZODON VET
264 MG,
KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 113792;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
ZODON VET 264
MG, KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL
113792, zoals aangevraagd d.d. 30 augustus 2020, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel ZODON VET 264 MG, KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL
113792 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
ZODON VET 264 MG, KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL 113792 treft u aan
als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2021/REG NL 113792/zaak 829404
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift wordt ingediend, mo
                                
                                Læs hele dokumentet