Zodon vet 264 mg, kauwtabletten voor honden

Ország: Hollandia

Nyelv: holland

Forrás: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
28-02-2023
Letöltés Termék információ (INF)
28-02-2023

Aktív összetevők:

CLINDAMYCINEHYDROCHLORIDE 0-WATER

Beszerezhető a:

CEVA Sante Animale B.V.

ATC-kód:

QJ01FF01

INN (nemzetközi neve):

CLINDAMYCINEHYDROCHLORIDE 0-WATER

Gyógyszerészeti forma:

Kauwtablet

Összetétel:

CLINDAMYCINEHYDROCHLORIDE 0-WATER 264 mg/stuk,

Az alkalmazás módja:

Oraal gebruik

Recept típusa:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Terápiás csoport:

Honden

Terápiás terület:

Clindamycin

Engedélyezési státusz:

FR/V/0362/003

Engedély dátuma:

2014-06-25

Termékjellemzők

                                BD/2021/REG NL 113792/zaak 829404
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van CEVA Sante Animale B.V. te Naaldwijk d.d. 30
augustus 2020 tot
wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel ZODON VET
264 MG,
KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 113792;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
ZODON VET 264
MG, KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL
113792, zoals aangevraagd d.d. 30 augustus 2020, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel ZODON VET 264 MG, KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL
113792 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
ZODON VET 264 MG, KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL 113792 treft u aan
als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2021/REG NL 113792/zaak 829404
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift wordt ingediend, mo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot