Afinitor

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

еверолимус

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

L01XE10

INN (Internationale Bezeichnung):

everolimus

Therapiegruppe:

Антинеопластични средства

Therapiebereich:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Anwendungsgebiete:

Хормон-рецептор-положителен-често на гърдата cancerAfinitor е показан за лечение на хормон-рецептор-позитивен HER2/Neu-отрицателен предварителни рак на гърдата, в комбинация с exemestane, в стълб-menopausal жени без симптоматично висцералната патология, след рецидив или прогресия на заболяването след non-steroidal и ABS битор. Нейроэндокринные тумори на панкреаса originAfinitor е показан за лечение на неоперабельной или метастатичен, добре или умерено диференцирани нейроэндокринные тумори на панкреаса произход при възрастни с белег заболяване. Нейроэндокринные тумори на стомашно-чревния тракт или на белите дробове originAfinitor е показан за лечение на неоперабельной или метастатичен добре диференцирани (от клас 1 или от клас 2) излизане от строй нейроэндокринные тумори на стомашно-чревния или белодробен произход при възрастни с белег заболяване. Почечно-клетъчен carcinomaAfinitor е показан за лечение на пациенти с честата почечно-клетъчен карцином, болест на които развивало след обработка на VEGF-таргетной терапия.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2009-08-02

Gebrauchsinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Afinitor 2,5 mg таблетки
Afinitor 5 mg таблетки
Afinitor 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Afinitor 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 74 mg лактоза.
Afinitor 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 149 mg лактоза.
Afinitor 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 297 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Afinitor 2,5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка, с приблизително 10,1 mm дължина
и 4,1 mm
ширина, със скосени ръбове, без
делителна черта, с гравиран надпис
“LCL” от едната страна и
“NVR” от другата.
Afinitor 5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка, с приблизително 12,1 mm дължина
и 4,9 mm
ширина, със скосени ръбове, без
делителна черта, с гравиран надпис
“5” от едната страна и
“NVR” от другата.
Afinitor 10 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
т
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Afinitor 2,5 mg таблетки
Afinitor 5 mg таблетки
Afinitor 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Afinitor 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 74 mg лактоза.
Afinitor 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 149 mg лактоза.
Afinitor 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 297 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Afinitor 2,5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка, с приблизително 10,1 mm дължина
и 4,1 mm
ширина, със скосени ръбове, без
делителна черта, с гравиран надпис
“LCL” от едната страна и
“NVR” от другата.
Afinitor 5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка, с приблизително 12,1 mm дължина
и 4,9 mm
ширина, със скосени ръбове, без
делителна черта, с гравиран надпис
“5” от едната страна и
“NVR” от другата.
Afinitor 10 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
т
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-12-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen