APO-CANDESARTAN TABLET
Land: Kanada
Sprache: Englisch
Quelle: Health Canada
Fachinformation
(SPC)
29-01-2019
Einige Dokumente für dieses Produkt sind derzeit nicht verfügbar. Sie können eine Anfrage an unseren Kundendienst senden. Wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir sie erhalten können.
Anfrage senden.
Anfrage senden.
Wirkstoff:
CANDESARTAN CILEXETIL
Verfügbar ab:
APOTEX INC
ATC-Code:
C09CA06
INN (Internationale Bezeichnung):
CANDESARTAN
Dosierung:
4MG
Darreichungsform:
TABLET
Zusammensetzung:
CANDESARTAN CILEXETIL 4MG
Verabreichungsweg:
ORAL
Einheiten im Paket:
10/100
Verschreibungstyp:
Prescription
Therapiebereich:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Produktbesonderheiten:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220001; AHFS:
Berechtigungsstatus:
APPROVED
Berechtigungsdatum:
2011-04-26
Fachinformation
_APO-CANDESARTAN Tablets Product Monograph_
Page 1 of 34
PRODUCT MONOGRAPH
PR
APO-CANDESARTAN
CANDESARTAN CILEXETIL TABLETS USP
4 MG, 8 MG, 16 MG AND 32 MG
ANGIOTENSIN II AT
1 RECEPTOR BLOCKER
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
JANUARY 29, 2019
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NUMBER: 222632
_APO-CANDESARTAN Tablets Product Monograph_
Page 2 of 34
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................................. 3
_SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.................................................................................................
3_
_INDICATIONS AND CLINICAL USE
.......................................................................................................
3_
_CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................................
3_
_WARNINGS AND
PRECAUTIONS..........................................................................................................
4_
_ADVERSE REACTIONS
..........................................................................................................................
7_
_DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................................
13_
_DOSAGE AND ADMINISTRATION
.......................................................................................................
16_
_OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................
18_
_ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................................................
18_
_STORAGE AND STABILITY
..................................................................................................................
21_
_DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.......................................................................
21_
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..................
Lesen Sie das vollständige Dokument
