APO-CANDESARTAN TABLET
Krajina: Kanada
Jazyk: angličtina
Zdroj: Health Canada
Súhrn charakteristických
(SPC)
29-01-2019
Niektoré dokumenty týkajúce sa tohto produktu nie sú momentálne k dispozícii, môžete poslať požiadavku na náš zákaznícky servis a my vás upozorníme hneď, ako ich dokážeme získať.
Poslať žiadosť.
Poslať žiadosť.
Aktívna zložka:
CANDESARTAN CILEXETIL
Dostupné z:
APOTEX INC
ATC kód:
C09CA06
INN (Medzinárodný Name):
CANDESARTAN
Dávkovanie:
4MG
Forma lieku:
TABLET
Zloženie:
CANDESARTAN CILEXETIL 4MG
Spôsob podávania:
ORAL
Počet v balení:
10/100
Typ predpisu:
Prescription
Terapeutické oblasti:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Prehľad produktov:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220001; AHFS:
Stav Autorizácia:
APPROVED
Dátum Autorizácia:
2011-04-26
Súhrn charakteristických
_APO-CANDESARTAN Tablets Product Monograph_
Page 1 of 34
PRODUCT MONOGRAPH
PR
APO-CANDESARTAN
CANDESARTAN CILEXETIL TABLETS USP
4 MG, 8 MG, 16 MG AND 32 MG
ANGIOTENSIN II AT
1 RECEPTOR BLOCKER
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
JANUARY 29, 2019
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NUMBER: 222632
_APO-CANDESARTAN Tablets Product Monograph_
Page 2 of 34
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................................. 3
_SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.................................................................................................
3_
_INDICATIONS AND CLINICAL USE
.......................................................................................................
3_
_CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................................
3_
_WARNINGS AND
PRECAUTIONS..........................................................................................................
4_
_ADVERSE REACTIONS
..........................................................................................................................
7_
_DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................................
13_
_DOSAGE AND ADMINISTRATION
.......................................................................................................
16_
_OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................
18_
_ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................................................
18_
_STORAGE AND STABILITY
..................................................................................................................
21_
_DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.......................................................................
21_
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..................
Prečítajte si celý dokument
