Buflomedil Stada 300mg Filmtabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Buflomedilhydrochlorid

Verfügbar ab:

STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3080560)

INN (Internationale Bezeichnung):

Buflomedil hydrochloride

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Filmtablette; Buflomedilhydrochlorid (22186) 300 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1986-12-13

Gebrauchsinformation

1
Buflomedil STADA 300 mg Filmtabletten STADApharm GI 
Zul.Nr.: 8675.01.00
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
BUFLOMEDIL STADA® 300 MG FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Buflomedilhydrochlorid
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
-
Wenn  Sie  weitere  Fragen  haben,  wenden  Sie  sich  bitte  an  Ihren  Arzt  oder
Apotheker.
-
Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben.  Geben  Sie  es  nicht  an
Dritte  weiter.  Es  kann  anderen  Menschen  schaden,  auch  wenn  diese  dieselben
Symptome haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation  angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Buflomedil
 STADA®
und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Buflomedil
 STADA®
beachten?
3. Wie ist Buflomedil
 STADA®
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Buflomedil
 STADA®
aufzubewahren?
1
Weitere Informationen
1. WAS IST BUFLOMEDIL STADA® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Buflomedil  STADA®  ist  ein  Arzneimittel  zur  Behandlung  von  arteriellen
Durchblutungsstörungen der unteren Gliedmaßen.
BUFLOMEDIL STADA® WIRD ANGEWENDET
- zur Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer
arterieller 
Verschlusskrankheit 
im 
Stadium 
IIb 
nach 
Fontaine
(intermittierendes Hinken), wenn andere Therapiemaßnahmen, wie z.B. ein
Gehtraining,  Gefäßlumen  eröffnende  und/oder  rekonstruktive  Verfahren
nicht durchzuführen bzw. nic

Fachinformation

Fachinformation (Zusammenfassung der Produkteigenschaften/SPC)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Buflomedil STADA
®
 150 mg Filmtabletten
Buflomedil STADA
®
 300 mg Filmtabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Buflomedil STADA_
_®_
_ 150 mg_
1 Filmtablette enthält 150 mg Buflomedilhydrochlorid.
_Buflomedil STADA_
_®_
_ 300 mg_
1 Filmtablette enthält 300 mg Buflomedilhydrochlorid.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter Pkt. 6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Verlängerung   der   Gehstrecke   bei   Patienten   mit   chronischer   peripherer 
arterieller Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fontaine (intermittierendes 
Hinken),   wenn   andere   Therapiemaßnahmen,   wie   z.B.   ein   Gehtraining, 
Gefäßlumen eröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen 
bzw. nicht angezeigt sind.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Buflomedil STADA_
_®_
_ 150 mg_
Soweit   nicht   anders   verordnet   nehmen   Erwachsene   3-4   Filmtabletten 
(entsprechend   450-600   mg   Buflomedilhydrochlorid)   täglich,   verteilt   auf   2-3 
Einzelgaben.
_Buflomedil STADA_
_®_
_ 300 mg_
Soweit   nicht   anders   verordnet   nehmen   Erwachsene   2-mal   1   Filmtablette 
(entsprechend 600 mg Buflomedilhydrochlorid) täglich.
Buflomedil STADA 150 mg / -300 mg Tabletten STADApharm FI/SPC
1
Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz
Patienten   mit   Leber-   und   Nierenfunktionsstörungen   (Kreatinin-Clearance     40 
ml/min) sollten maximal 2-mal täglich 150 mg Buflomedil (entsprechend 300 mg 
Buflomedil pro Tag) einnehmen. 
Kinder
Buflomedil STADA
®1 [/de_52586.html#2]

[/de_52586.html#2]ist kontraindiziert bei Kinder