Country: Немачка
Језик: Немачки
Извор: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Buflomedilhydrochlorid
STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3080560)
Buflomedil hydrochloride
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Buflomedilhydrochlorid (22186) 300 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1986-12-13
1 Buflomedil STADA 300 mg Filmtabletten STADApharm GI Zul.Nr.: 8675.01.00 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender BUFLOMEDIL STADA® 300 MG FILMTABLETTEN Wirkstoff: Buflomedilhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Buflomedil STADA® und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Buflomedil STADA® beachten? 3. Wie ist Buflomedil STADA® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Buflomedil STADA® aufzubewahren? 1 Weitere Informationen 1. WAS IST BUFLOMEDIL STADA® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Buflomedil STADA® ist ein Arzneimittel zur Behandlung von arteriellen Durchblutungsstörungen der unteren Gliedmaßen. BUFLOMEDIL STADA® WIRD ANGEWENDET - zur Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fontaine (intermittierendes Hinken), wenn andere Therapiemaßnahmen, wie z.B. ein Gehtraining, Gefäßlumen eröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nic Прочитајте комплетан документ
Fachinformation (Zusammenfassung der Produkteigenschaften/SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Buflomedil STADA ® 150 mg Filmtabletten Buflomedil STADA ® 300 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Buflomedil STADA_ _®_ _ 150 mg_ 1 Filmtablette enthält 150 mg Buflomedilhydrochlorid. _Buflomedil STADA_ _®_ _ 300 mg_ 1 Filmtablette enthält 300 mg Buflomedilhydrochlorid. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter Pkt. 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fontaine (intermittierendes Hinken), wenn andere Therapiemaßnahmen, wie z.B. ein Gehtraining, Gefäßlumen eröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _Buflomedil STADA_ _®_ _ 150 mg_ Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene 3-4 Filmtabletten (entsprechend 450-600 mg Buflomedilhydrochlorid) täglich, verteilt auf 2-3 Einzelgaben. _Buflomedil STADA_ _®_ _ 300 mg_ Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene 2-mal 1 Filmtablette (entsprechend 600 mg Buflomedilhydrochlorid) täglich. Buflomedil STADA 150 mg / -300 mg Tabletten STADApharm FI/SPC 1 Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance 40 ml/min) sollten maximal 2-mal täglich 150 mg Buflomedil (entsprechend 300 mg Buflomedil pro Tag) einnehmen. Kinder Buflomedil STADA ®1 [/de_52586.html#2] [/de_52586.html#2]ist kontraindiziert bei Kinder Прочитајте комплетан документ