Cerenia

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
18-08-2021
Herunterladen Fachinformation (SPC)
18-08-2021

Wirkstoff:

maropitant sítrat

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QA04AD90

INN (Internationale Bezeichnung):

maropitant

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Meltingarfæri og umbrot

Anwendungsgebiete:

Töflur Hundar: Til að koma í veg fyrir ógleði sem orsakast af krabbameinslyfjameðferð. Til að koma í veg fyrir uppköst sem orsakast af hreyfissjúkdómi. Til að koma í veg fyrir og meðhöndla uppköst, í tengslum við Cerenia stungulyf, lausn ásamt öðrum stuðningsaðgerðum. Lausn fyrir injectionDogs:Fyrir meðferð og koma í veg fyrir ógleði völdum lyfjameðferð. Til að koma í veg fyrir uppköst nema það sem valdið er vegna hreyfissjúkdóms. Til meðferðar við uppköstum, ásamt öðrum stuðningsaðgerðum. Til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst með hægðatregðu og bata á bata frá almenn svæfingu eftir notkun á m-opíum viðtakaörvandi morfín. Kettir: Til að koma í veg fyrir uppköst og draga úr ógleði, nema það sem valdið er af hreyfissjúkdómum. Til meðferðar við uppköstum, ásamt öðrum stuðningsaðgerðum.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2006-09-28

Gebrauchsinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cerenia 16 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 24 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 60 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 160 mg töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tafla inniheldur 16 mg, 24 mg, 60 mg eða 160 mg af marópítant
sem marópítant cítrat einhýdrat.
HJÁLPAREFNI:
Hver tafla inniheldur 0,075 % w/w af litarefninu Sunset Yellow (E110).
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Föl appelsínugul tafla.
Töflurnar eru með deiliskoru sem gerir það að verkum að hægt er
að skipta töflunni í tvennt, merktar
með bókstöfunum ,,MPT” og tölum sem gefa magn marópítants til
kynna á annarri hliðinni en
gagnstæð hlið er ómerkt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
•
Til að koma í veg fyrir ógleði af völdum
krabbameinslyfjameðferðar.
•
Til að koma í veg fyrir uppköst sem koma fram vegna ferðaveiki.
•
Til að koma í veg fyrir og til meðferðar á uppköstum ásamt
Cerenia stungulyfi, lausn, og annarri
stuðningsmeðferð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Uppköst geta tengst alvarlegu ástandi sem dregur mjög þrótt úr
dýrinu, að meðtaldri teppu í
meltingarvegi. Því á að meta ástandið með viðeigandi
greiningu.
Cerenia töflur hafa reynst gefa góðan árangur við meðferð á
uppköstum, en þar sem uppköst eru tíð,
getur verið að Cerenia hafi ekki frásogast áður en næstu
uppköst eiga sér stað.Þess vegna er mælt með
því að nota Cerenia stungulyf sem upphafsmeðferð við uppköstum.
Í góðum dýralækningavenjum felst að nota eigi uppsölulyf ásamt
stuðningsmeðferð, svo sem sérstöku
mataræði og vökvagjöf, á meðan leitað er að orsök
uppkastanna. Öryggi maropitants við notkun lengur
en í 5 daga hefur ekki verið metið hjá hundum sem þurfa þessa
lengri meðferð (þ.e. ungum hundum
3
með garnabólgu af völdum v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cerenia 16 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 24 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 60 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 160 mg töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tafla inniheldur 16 mg, 24 mg, 60 mg eða 160 mg af marópítant
sem marópítant cítrat einhýdrat.
HJÁLPAREFNI:
Hver tafla inniheldur 0,075 % w/w af litarefninu Sunset Yellow (E110).
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Föl appelsínugul tafla.
Töflurnar eru með deiliskoru sem gerir það að verkum að hægt er
að skipta töflunni í tvennt, merktar
með bókstöfunum ,,MPT” og tölum sem gefa magn marópítants til
kynna á annarri hliðinni en
gagnstæð hlið er ómerkt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
•
Til að koma í veg fyrir ógleði af völdum
krabbameinslyfjameðferðar.
•
Til að koma í veg fyrir uppköst sem koma fram vegna ferðaveiki.
•
Til að koma í veg fyrir og til meðferðar á uppköstum ásamt
Cerenia stungulyfi, lausn, og annarri
stuðningsmeðferð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Uppköst geta tengst alvarlegu ástandi sem dregur mjög þrótt úr
dýrinu, að meðtaldri teppu í
meltingarvegi. Því á að meta ástandið með viðeigandi
greiningu.
Cerenia töflur hafa reynst gefa góðan árangur við meðferð á
uppköstum, en þar sem uppköst eru tíð,
getur verið að Cerenia hafi ekki frásogast áður en næstu
uppköst eiga sér stað.Þess vegna er mælt með
því að nota Cerenia stungulyf sem upphafsmeðferð við uppköstum.
Í góðum dýralækningavenjum felst að nota eigi uppsölulyf ásamt
stuðningsmeðferð, svo sem sérstöku
mataræði og vökvagjöf, á meðan leitað er að orsök
uppkastanna. Öryggi maropitants við notkun lengur
en í 5 daga hefur ekki verið metið hjá hundum sem þurfa þessa
lengri meðferð (þ.e. ungum hundum
3
með garnabólgu af völdum v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-08-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen