Chloropernazinum 10 mg Tabletki

Land: Polen

Sprache: Polnisch

Quelle: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
12-01-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
12-01-2021

Wirkstoff:

Prochlorperazini dimaleas

Verfügbar ab:

Labor Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne Sp. z o.o.

ATC-Code:

N05AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

Prochlorperazini dimaleas

Dosierung:

10 mg

Darreichungsform:

Tabletki

Produktbesonderheiten:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990202713

Berechtigungsstatus:

Bezterminowe

Gebrauchsinformation

                                1
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Chloropernazinum
10 mg, tabletki
_(Prochlorperazini dimaleas) _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Chloropernazinum i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Chloropernazinum
3.
Jak stosować lek Chloropernazinum
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Chloropernazinum
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CHLOROPERNAZINUM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Chloropernazinum jest silnym lekiem przeciwpsychotycznym.
Wskazaniem do stosowania leku jest zapobieganie oraz leczenie
nudności i wymiotów, zawroty głowy
w zespole Meniere'a i w zapaleniu błędnika, a także krótkotrwałe
leczenie wspomagające lęku.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CHLOROPERNAZINUM
Nie należy stosować leku Chloropernazinum, w przypadku
nadwrażliwości na prochloroperazynę lub
którąkolwiek substancję pomocniczą leku.
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CHLOROPERNAZINUM
Należy unikać stosowania prochloroperazyny u pacjentów z:
zaburzeniami czynności nerek lub
wątroby,
chorobą
Parkinsona,
niedoczynnością
tarczycy,
niewydolnością
serca,
guzem
chromochłonnym
rdzenia
nadnerczy,
miastenią
(osłabieniem
mięśni),
przerostem
gruczołu
krokowego. Należy unikać stosowania tego leku u pacjentów, o
których wiadomo, że są nadwrażliwi
na fenotiazyny oraz u chory
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Chloropernazinum, 10 mg, tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 10 mg prochloroperazyny dimaleinianu
_(Prochlorperazini dimaleas)._
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 69,8 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie oraz leczenie nudności i wymiotów, zawroty głowy w
zespole Meniere’a i w zapaleniu
błędnika. Krótkotrwałe, wspomagające leczenie lęku.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podanie doustne
Dorośli
W zapobieganiu nudnościom i_ _wymiotom - 5 do 10 mg 2 lub 3 razy na
dobę; w leczeniu nudności i
wymiotów - na początku 20 mg; w razie konieczności po upływie 2
godzin dodatkowo 10 mg.
Krótkotrwałe
leczenie
wspomagające
lęku
-
początkowo
15
do
20
mg
na
dobę_ _
w
dawkach
podzielonych. W razie konieczności można dawkę zwiększyć
maksymalnie do 40 mg na dobę,
podawaną w dawkach podzielonych.
Leczenie zawrotów głowy w zespole Meniere’a - 5 mg 3 razy na
dobę; w razie konieczności można
zwiększyć dawkę leku do 30 mg na dobę. Po kilku tygodniach dawkę
można stopniowo zmniejszyć
do 5-10 mg na dobę.
Pacjenci w podeszłym wieku
Pacjenci w podeszłym wieku powinni otrzymywać zmniejszone dawki
prochloroperazyny i należy
ich
dokładnie
obserwować
ze
względu
na
skłonność
do
objawów parkinsonizmu polekowego.
Objawy te są często nieodwracalne i nie są podatne na leczenie.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na prochloroperazynę lub którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1.
2
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Należy unikać stosowania prochloroperazyny u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek lub
wątroby,
chorobą
Parkinsona,
niedoczynnością
tarczycy,
niewydolnością
serca,
guzem
chromochłonnym rdzenia nadnerczy, miastenią, przerostem gruczołu
krokow
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt