Land: Litauen
Sprache: Litauisch
Quelle: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Loratadinas
Actiofarma, UAB
R06AX13
Loratadinas
10 mg
tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Loratadine
Išregistruotas
2018-06-01
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU: claritine 10 mg C 1 – 10 mg – 30 tablečių – Vartoti per burną KIEKVIENOJE TABLETĖJE YRA 10 MG LORATADINO. SUDĖTYJE YRA LAKTOZĖS. DAUGIAU INFORMACIJOS RASITE PAKUOTĖS LAPELYJE. PRIEŠ VARTOJIMĄ PERSKAITYKITE PAKUOTĖS LAPELĮ. LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE. LAIKYTI NE AUKŠTESNĖJE KAIP 25 °C TEMPERATŪROJE. RECEPTINIS VAISTAS. _Lygiagrečiai importuojamas vaistas skiriasi nuo referencinio vaisto išvaizda – _ _lygiagrečiai importuojamas – tabletės su įspaustu ženklu, žyminčiu kolbą su _ _dubenėliu, referencinis – tabletės su įspaustu Schering-Plough prekės ženklu; _ _laikymo sąlygomis - lygiagrečiai importuojamo - laikyti ne aukštesnėje kaip 25_ °_C _ _temperatūroje, referencinio – laikyti ne aukštesnėje kaip 30_ °_C temperatūroje._ LT/ LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS UAB „ACTIOFARMA“ ISLANDIJOS PL. 209A, LT-49163 KAUNAS, LIETUVA GAMINTOJAS SCHERING-PLOUGH LABO N.V. BELGIJA PERPAKAVO UAB „ENTAFARMA“ 10 mg Loratadinas tabletės – 10 mg – 30 tablečių – Vartoti per burną – 10 mg – 30 tablečių – Vartoti per burną – 10 mg – 30 tablečių – Vartoti per burną – 10 mg – 30 tablečių – Vartoti per burną SERIJA PERPAK. SERIJA TINKA IKI Lesen Sie das vollständige Dokument
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS KARTONO DĖŽUTĖ 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Claritine 10 mg tabletės Loratadinas 2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI) Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg loratadino. 3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS Sudėtyje yra laktozės. Daugiau informacijos rasite pakuotės lapelyje. 4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE Tabletė 30 tablečių 5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI) Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. 6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. 7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA) 8. TINKAMUMO LAIKAS Tinka iki {mm-MMMM} Tinka iki {MMMM mm} 9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. 10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA) 11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS UAB „Actiofarma“ Islandijos pl. 209A LT-49163 Kaunas Lietuva 12. LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS LT/L/18/0659/001 13. SERIJOS NUMERIS Serija {numeris} 14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA Receptinis vaistas 15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA 16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU claritine 10 mg 17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS 2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi. 18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS PC: {numeris} [preparato kodas] SN: {numeris} [nuoseklusis numeris] NN: {numeris} [nacionalinis kompensacijos rūšies kodas arba kitas nacionalinis vaistinio preparato identifikacinis numeris] GAMINTOJAS Schering-Plough Labo N.V., Belgija PERPAKAVO UAB „Entafarma“ PERPAK. SERIJA _Lygiagrečiai importuojamas vaistas skiriasi nuo referencinio vaisto išvaizda – lygiagrečiai importuojamas –_ _tabletės su įspaustu ženklu, žyminčiu kolbą su dubenėliu, referencinis – tabletės su įspaustu Schering-Plo Lesen Sie das vollständige Dokument