Claritine

Држава: Литванија

Језик: Литвански

Извор: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Активни састојак:

Loratadinas

Доступно од:

Actiofarma, UAB

АТЦ код:

R06AX13

INN (Међународно име):

Loratadinas

Дозирање:

10 mg

Фармацеутски облик:

tabletės

Пут администрације:

vartoti per burną

Тип рецептора:

Receptinis

Терапеутска област:

Loratadine

Статус ауторизације:

Išregistruotas

Датум одобрења:

2018-06-01

Информативни летак

INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU:
claritine
10 mg
C
1
– 10 mg
– 30 tablečių
– Vartoti per burną
KIEKVIENOJE TABLETĖJE YRA 10 MG LORATADINO. SUDĖTYJE YRA LAKTOZĖS.
DAUGIAU
INFORMACIJOS RASITE PAKUOTĖS LAPELYJE. PRIEŠ VARTOJIMĄ
PERSKAITYKITE PAKUOTĖS
LAPELĮ. LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE.
LAIKYTI NE
AUKŠTESNĖJE KAIP 25 °C TEMPERATŪROJE. RECEPTINIS VAISTAS.
_Lygiagrečiai importuojamas vaistas skiriasi nuo referencinio vaisto
išvaizda – _
_lygiagrečiai importuojamas – tabletės su įspaustu ženklu,
žyminčiu kolbą su _
_dubenėliu, referencinis – tabletės su įspaustu Schering-Plough
prekės ženklu; _
_laikymo sąlygomis - lygiagrečiai importuojamo - laikyti ne
aukštesnėje kaip 25_ °_C _
_temperatūroje, referencinio – laikyti ne aukštesnėje kaip 30_
°_C temperatūroje._
LT/
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB „ACTIOFARMA“
ISLANDIJOS PL. 209A, LT-49163
KAUNAS, LIETUVA
GAMINTOJAS
SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
BELGIJA
PERPAKAVO UAB „ENTAFARMA“
10 mg
Loratadinas
tabletės
– 10 mg
– 30 tablečių
– Vartoti per burną
– 10 mg
– 30 tablečių
– Vartoti per burną
– 10 mg
– 30 tablečių
– Vartoti per burną
– 10 mg
– 30 tablečių
– Vartoti per burną
SERIJA
PERPAK. SERIJA
TINKA IKI

Карактеристике производа

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Claritine 10 mg tabletės
Loratadinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg loratadino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės. Daugiau informacijos rasite pakuotės
lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tabletė
30 tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS
NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {mm-MMMM}
Tinka iki {MMMM mm}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB „Actiofarma“
Islandijos pl. 209A
LT-49163 Kaunas
Lietuva
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
LT/L/18/0659/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
claritine 10 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC: {numeris} [preparato kodas]
SN: {numeris} [nuoseklusis numeris]
NN: {numeris} [nacionalinis kompensacijos rūšies kodas arba kitas
nacionalinis vaistinio preparato
identifikacinis numeris]
GAMINTOJAS Schering-Plough Labo N.V., Belgija
PERPAKAVO UAB „Entafarma“
PERPAK. SERIJA
_Lygiagrečiai importuojamas vaistas skiriasi nuo referencinio vaisto
išvaizda – lygiagrečiai importuojamas –_
_tabletės su įspaustu ženklu, žyminčiu kolbą su dubenėliu,
referencinis – tabletės su įspaustu Schering-Plo