Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Cuprum metallicum (Pot.-Angaben); Nicotiana tabacum (Pot.-Angaben)
Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)
Cuprum metallicum (Pot.-Information), Nicotiana tabacum (Pot.-Information)
Salbe
Teil 1 - Salbe; Cuprum metallicum (Pot.-Angaben) (02170) 0,2 Gramm; Nicotiana tabacum (Pot.-Angaben) (02038) 0,5 Gramm
Anwendung auf der Haut
erloschen
2005-11-29
GEBRAUCHSINFORMATION bitte sorgfältig lesen! CUPRUM / TABACUM Salbe Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Keine bekannt VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG _Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?_ Bei Kindern unter 12 Jahren soll Cuprum / Tabacum Salbe nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. _Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _ Wie alle Arzneimittel sollte Cuprum / Tabacum Salbe in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN Keine bekannt DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet, 1 – 2 mal täglich auf die Haut auftragen oder als Salbenverband anwenden. Zur Anwendung als Salbenverband wird ein Stück Leinen- oder Baumwollstoff dünn mit der Salbe bestrichen, mit der Salbenseite über den betroffenen Stellen aufgelegt und befestigt. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. DAUER DER ANWENDUNG Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem _Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. _ _Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de_ anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. HINWEISE Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr Lesen Sie das vollständige Dokument