Cuprum / Tabacum

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Cuprum metallicum (Pot.-Angaben); Nicotiana tabacum (Pot.-Angaben)

Tilgjengelig fra:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (International Name):

Cuprum metallicum (Pot.-Information), Nicotiana tabacum (Pot.-Information)

Legemiddelform:

Salbe

Sammensetning:

Teil 1 - Salbe; Cuprum metallicum (Pot.-Angaben) (02170) 0,2 Gramm; Nicotiana tabacum (Pot.-Angaben) (02038) 0,5 Gramm

Administreringsrute:

Anwendung auf der Haut

Autorisasjon status:

erloschen

Autorisasjon dato:

2005-11-29

Informasjon til brukeren

GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
CUPRUM / TABACUM
Salbe
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?_
Bei Kindern unter 12 Jahren soll Cuprum / Tabacum Salbe nicht
angewendet werden, da keine
ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Wie alle Arzneimittel sollte Cuprum / Tabacum Salbe in Schwangerschaft
und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, 1 – 2 mal täglich auf die Haut
auftragen oder als Salbenverband
anwenden.
Zur Anwendung als Salbenverband wird ein Stück Leinen- oder
Baumwollstoff dünn mit der Salbe
bestrichen, mit der Salbenseite über den betroffenen Stellen
aufgelegt und befestigt.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu
reduzieren.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt dem
_Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. _
_Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de_
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
HINWEISE
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der
Faltschachtel angegebenen Verfalldatum
nicht mehr