Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Dexamethason-Natrium-Phosphat; Dexamethason Phenylpropionat
Intervet International
QH02AB02
Dexamethasone Sodium Phosphate; Dexamethasone Phenylpropionate
Injektionssuspension
Dexamethason-Natrium-Phosphat 1.47 mg/ml; Dexamethason Phenylpropionat 2.7 mg/ml
intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung
Rind; Hund
Dexamethasone
CTI-code: 059437-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0837484 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 059437-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE Dexafort GEBRAUCHSINFORMATION DEXAFORT, 1,32 MG/ML; 2,67 MG/ML, INJEKTIONSSUSPENSION 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Niederlande vertreten durch MSD Animal Health BV/SRL, Lynx Binnenhof 5, 1200 Brüssel Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Vet Pharma Friesoythe GmbH, Sedelsberger Strasse 2,26169 Friesoythe, Deutschland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Dexafort, 1,32 mg/ml; 2,67 mg/ml, Injektionssuspension 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Pro ml: Dexamethason natrii phosphat 1,32 mg - Dexamethason phenylpropionat 2,67 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Das Tierarzneimittel kann bei all den Indikationen verwendet werden, bei denen während 8 Tagen die Wirkung eines Glucocorticoids als notwendig erachtet wird, wie u.a. bei: _Metabolischen Störungen:_ - Acetonämie (primäre Ketose), Trächtigkeitstoxämie. _Erkrankungen des Bewegungsapparates: _ - Arthritis, Bursitis, Tendinitis, Tenosynovialitis - entzündliche Prozesse - Schock, Streß, allergische Erkrankungen. _Hauterkrankungen:_ - unspezifische Dermatosen, Ekzema, Pruritus. 5. GEGENANZEIGEN Nicht verwenden bei einer Vorbelastung für Diabetes mellitus, Osteoporose, Nieren- und Herzerkrankungen und bei weit fortgeschrittener Trächtigkeit (letztes Drittel). Nicht anwenden bei Hyperadrenokortizismus. Für die Tierarzneimittel gelten dieselben Kontraindikationen wie für alle Kortikosteroide: nicht verabreichen bei Vakzinationen und latenten Infektionen. 6. NEBENWIRKUNGEN In sehr seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen vorkommen. Auswirkungen einer Kortikotherapie, können vorkommen in besonders bei einer Langzeitanwendung. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, Lesen Sie das vollständige Dokument