Dexafort Injektionssuspension

Maa: Belgia

Kieli: saksa

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

Dexamethason-Natrium-Phosphat; Dexamethason Phenylpropionat

Saatavilla:

Intervet International

ATC-koodi:

QH02AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Dexamethasone Sodium Phosphate; Dexamethasone Phenylpropionate

Lääkemuoto:

Injektionssuspension

Koostumus:

Dexamethason-Natrium-Phosphat 1.47 mg/ml; Dexamethason Phenylpropionat 2.7 mg/ml

Antoreitti:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Terapeuttinen ryhmä:

Rind; Hund

Terapeuttinen alue:

Dexamethasone

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 059437-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0837484 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 059437-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Valtuutuksen tilan:

Kommerzialisiert

Pakkausseloste

Bijsluiter – DE
Dexafort
GEBRAUCHSINFORMATION
DEXAFORT, 1,32 MG/ML; 2,67 MG/ML, INJEKTIONSSUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
vertreten durch MSD Animal Health BV/SRL, Lynx Binnenhof 5, 1200
Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Vet Pharma Friesoythe GmbH, Sedelsberger Strasse 2,26169 Friesoythe,
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Dexafort, 1,32 mg/ml; 2,67 mg/ml, Injektionssuspension
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro ml: Dexamethason natrii phosphat 1,32 mg - Dexamethason
phenylpropionat 2,67 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Das Tierarzneimittel kann bei all den Indikationen verwendet werden,
bei denen während 8 Tagen die
Wirkung eines Glucocorticoids als notwendig erachtet wird, wie u.a.
bei:
_Metabolischen Störungen:_
-
Acetonämie (primäre Ketose), Trächtigkeitstoxämie.
_Erkrankungen des Bewegungsapparates: _
-
Arthritis, Bursitis, Tendinitis, Tenosynovialitis
-
entzündliche Prozesse
-
Schock, Streß, allergische Erkrankungen.
_Hauterkrankungen:_
-
unspezifische Dermatosen, Ekzema, Pruritus.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht verwenden bei einer Vorbelastung für Diabetes mellitus,
Osteoporose, Nieren- und
Herzerkrankungen und bei weit fortgeschrittener Trächtigkeit (letztes
Drittel).
Nicht anwenden bei Hyperadrenokortizismus.
Für die Tierarzneimittel gelten dieselben Kontraindikationen wie für
alle Kortikosteroide: nicht
verabreichen bei Vakzinationen und latenten Infektionen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen
vorkommen.
Auswirkungen einer Kortikotherapie, können vorkommen in besonders bei
einer Langzeitanwendung.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat,