DicloAkut Schmerzgel 1 % Gel

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

DICLOFENAC DIETHYLAMIN

Verfügbar ab:

Genericon Pharma GmbH

ATC-Code:

M02AA15

INN (Internationale Bezeichnung):

DICLOFENAC DIETHYLAMINE

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2020-01-03

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DICLOAKUT SCHMERZGEL 1 % GEL
Wirkstoff: Diclofenac-Diethylamin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
−
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DicloAkut Schmerzgel und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von DicloAkut Schmerzgel beachten?
3.
Wie ist DicloAkut Schmerzgel anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DicloAkut Schmerzgel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DICLOAKUT SCHMERZGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
DicloAkut Schmerzgel gehört zur Gruppe der sogenannten
nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR),
die zur Behandlung von Schmerz und Entzündung eingesetzt werden.
DicloAkut Schmerzgel ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung
bestimmt. Die weiße,
cremeartige Zubereitung zieht rasch in die Haut ein, ohne zu fetten,
und kühlt.
DicloAkut Schmerzgel wirkt entzündungshemmend und schmerzlindernd.
DicloAkut Schmerzgel führt zu einer deutlichen Abnahme entzündlicher
Schwellungen und zu einer
Linderung von Druck- und Bewegungsschmerzen.
DicloAkut Schmerzgel wird angewendet zur örtlichen Behandlung von
−
Schmerzen durch Muskelverspannungen (u.a. auch bei Lumbago). Schmerzen
und
Schwellungen nach stumpfen Verletzungen und Sportver

Fachinformation

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DicloAkut Schmerzgel 1 % Gel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
60 g Gel enthalten 0,696 g Diclofenac-Diethylamin, entsprechend 0,6 g
Diclofenac-Natrium
(entspricht 1 % Diclofenac-Natrium).
100 g Gel enthalten 1,16 g Diclofenac-Diethylamin, entsprechend 1g
Diclofenac-Natrium
(entspricht 1 % Diclofenac-Natrium).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:

60 g Gel enthalten 3 g Propylenglycol

100 g Gel enthalten 5 g Propylenglycol
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weißes Gel.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
DicloAkut Schmerzgel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen
ab 14 Jahren (siehe
Abschnitt 4.2).
Zur lokalen Behandlung von:

Schmerzen durch Muskelverspannungen (u.a. auch bei Lumbago).

Schmerzen und Schwellungen nach stumpfen Verletzungen und
Sportverletzungen (wie z.B.
Verstauchungen, Zerrungen, Prellungen).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dauer der Anwendung hängt von der Indikation und dem
Behandlungserfolg ab. Das Arzneimittel
soll nicht länger als 2 Wochen angewendet werden, es sei denn, der
Arzt empfiehlt eine längere
Anwendungsdauer.
_Erwachsene_
Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle werden 2–4
g DicloAkut Schmerzgel
(kirsch- bis walnussgroße Menge) 3–4-mal täglich auf die
betroffenen Körperpartien aufgetragen und
leicht eingerieben.
Dosierung bei bestimmten Patientengruppen:
_Ältere Patienten (ab 65 Jahren)_
Es gibt keine Hinweise dafür, dass bei älteren Patienten andere
Dosierungen benötigt werden als
2
bei jüngeren Patienten.
_Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren_
Es stehen noch keine klinischen Daten über die Wirksamkeit und
Sicherheit dieser Darreichungsform
bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren zur Verfügung, daher ist
die Anwendung in dieser
Altersgruppe nicht indiziert (siehe Abschnitt 4.3).
_Jugendliche im Alter von 14 bis 18 Jahren_
Es stehen