Eloxatine 200 mg/40 ml soluzione per infusione

Land: Schweiz

Sprache: Italienisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
15-05-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-01-2023

Wirkstoff:

oxaliplatinum

Verfügbar ab:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

ATC-Code:

L01XA03

INN (Internationale Bezeichnung):

oxaliplatinum

Darreichungsform:

soluzione per infusione

Zusammensetzung:

oxaliplatinum 200 mg, acqua per iniectabilia q.s. per una soluzione invece di 40 ml.

Klasse:

A

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Citostatici

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2005-09-20

Fachinformation

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Eloxatin® concentrato per soluzione per infusione
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Eloxatin® concentrato per soluzione per infusione
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composizione
Principi attivi
Oxaliplatino.
Sostanze ausiliarie
Aqua ad iniectabilia.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Concentrato per soluzione per infusione: flaconcini da 50 mg/10 ml,
100 mg/20 ml e 200 mg/40 ml di
oxaliplatino.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento del cancro di colon e retto metastatico in associazione
con 5-fluorouracile e acido folinico.
Terapia coadiuvante del cancro del colon di stadio III (stadio C di
Dukes) in associazione con 5-
fluorouracile e acido folinico.
Posologia/Impiego
Nell'adulto la dose raccomandata è di 85 mg/m² di oxaliplatino
ripetuta ogni due settimane, in
associazione con 5-fluorouracile e acido folinico. Si consiglia di
continuare la terapia coadiuvante per 12
cicli (6 mesi).
La somministrazione di oxaliplatino deve sempre precedere quella di
5-fluorouracile.
La somministrazione di oxaliplatino non richiede preidratazione.
L'oxaliplatino diluito in 250-500 ml di soluzione di glucosio al 5%
deve essere infuso tramite una linea
venosa periferica o una linea venosa centrale nell'arco di 2 ore.
Preparazione della soluzione per infusione
e somministrazione: cfr. «Altre indica
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-05-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-01-2023