Land: Italien
Sprache: Italienisch
Quelle: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
ETINILESTRADIOLO/GESTODENE
FARMA 1000 Srl
G03AA10
COMPRESSE RIVESTITE
"0,075 MG + 0,02 MG COMPRESSE RIVESTITE" 21 COMPRESSE
C
Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
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DENOMINAZIONE FEDRA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Contraccettivi ormonali sistemici. PRINCIPI ATTIVI Ogni compressa rivestita contiene 0,075 mg di gestodene e 0,02 mg di etinilestradiolo. ECCIPIENTI Lattosio, amido di mais, polivinilpirrolidone 25.000, magnesio stearato, saccarosio, polivinilpirrolidone 700.000, polietilenglicole 6.000,calcio carbonato, talco, estere etilenglicolico dell'acido montanico (cera E). INDICAZIONI Prevenzione del concepimento. CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI I contraccettivi orali di tipo combinato non devono essere usati nei seguenti casi: ipersensibilita' nei confronti di uno qualunque dei componenti del contraccettivo orale; accidenti tromboembolici arteriosi opatologia tromboembolica arteriosa in anamnesi (in particolare infartomiocardico, accidente cerebrovascolare); accidenti tromboembolici venosi o patologia tromboembolica venosa in anamnesi (trombosi venosa profonda, embolia polmonare), con o senza fattori scatenanti; prodromi, in atto o pregressi, di una trombosi (per esempio, attacco ischemico transitorio, angina pectoris); disturbi cardiovascolari: ipertensione, patologia coronarica, valvulopatia, disturbi del ritmo che possono originare trombi; diabete complicato da micro- o macroangiopatia; patologia oftalmica di origine vascolare; grave malattia epatica, in atto o pregressa, fino a quando i valori della funzionalita' epatica non sono tornati alla norma; tumori epatici, in atto o pregressi, benigni o maligni; patologie maligne, accertate o sospette, degli organi genitali odelle mammelle, se ormono-dipendenti; emorragia vaginale di natura nonaccertata; gravidanza accertata o sospetta; associazione con Ritonavir. La presenza di uno di piu' fattori di rischio di trombosi venosa oarteriosa puo' costituire una controindicazione all'uso. Qualora durante l'impiego del contracc Lesen Sie das vollständige Dokument