Država: Italija
Jezik: talijanski
Izvor: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
ETINILESTRADIOLO/GESTODENE
FARMA 1000 Srl
G03AA10
COMPRESSE RIVESTITE
"0,075 MG + 0,02 MG COMPRESSE RIVESTITE" 21 COMPRESSE
C
Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
0000-00-00
DENOMINAZIONE FEDRA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Contraccettivi ormonali sistemici. PRINCIPI ATTIVI Ogni compressa rivestita contiene 0,075 mg di gestodene e 0,02 mg di etinilestradiolo. ECCIPIENTI Lattosio, amido di mais, polivinilpirrolidone 25.000, magnesio stearato, saccarosio, polivinilpirrolidone 700.000, polietilenglicole 6.000,calcio carbonato, talco, estere etilenglicolico dell'acido montanico (cera E). INDICAZIONI Prevenzione del concepimento. CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI I contraccettivi orali di tipo combinato non devono essere usati nei seguenti casi: ipersensibilita' nei confronti di uno qualunque dei componenti del contraccettivo orale; accidenti tromboembolici arteriosi opatologia tromboembolica arteriosa in anamnesi (in particolare infartomiocardico, accidente cerebrovascolare); accidenti tromboembolici venosi o patologia tromboembolica venosa in anamnesi (trombosi venosa profonda, embolia polmonare), con o senza fattori scatenanti; prodromi, in atto o pregressi, di una trombosi (per esempio, attacco ischemico transitorio, angina pectoris); disturbi cardiovascolari: ipertensione, patologia coronarica, valvulopatia, disturbi del ritmo che possono originare trombi; diabete complicato da micro- o macroangiopatia; patologia oftalmica di origine vascolare; grave malattia epatica, in atto o pregressa, fino a quando i valori della funzionalita' epatica non sono tornati alla norma; tumori epatici, in atto o pregressi, benigni o maligni; patologie maligne, accertate o sospette, degli organi genitali odelle mammelle, se ormono-dipendenti; emorragia vaginale di natura nonaccertata; gravidanza accertata o sospetta; associazione con Ritonavir. La presenza di uno di piu' fattori di rischio di trombosi venosa oarteriosa puo' costituire una controindicazione all'uso. Qualora durante l'impiego del contracc Pročitajte cijeli dokument