Land: Litauen
Sprache: Litauisch
Quelle: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Gestodenas/Etinilestradiolis
Limedika, UAB
G03AA10
Gestodenas/Etinilestradiolis
75 µg/30 µg
dengtos tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Gestodene and ethinylestradiol
Registruotas
2011-09-26
FEMODENE 3X21 DENGTA TABLETĖ 75/30 MIKROGRAMŲ DENGTOS TABLETĖS Gestodenas/Etinilestradiolis. Vienoje tabletėje yra 75 mikrogramai gestodeno ir 30 mikrogramų etinilestradiolio. Sudėtyje yra laktozės ir sacharozės. Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje. Laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Receptinis vaistas. Gamintojas:_ _Bayer Schering Pharma AG arba Schering GmbH & Co Produktions KG arba_ _Delpharm Lille SAS. Lygiagretus importuotojas: UAB „Limedika“.Perpakavo BĮ UAB “Norfachema”.Serija: { }.Perpak.serija: { }. Lyg.imp. Nr.: LT/L/11/0057/001.Tinka iki :MMM-mm-dd. Plotis 23 cm, ilgis 105 cm Lesen Sie das vollständige Dokument
PRIEDAS ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS A. ŽENKLINIMAS INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS KARTONINĖ DĖŽUTĖ 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Femodene 75/30 mikrogramų dengtos tabletės Gestodenas/Etinilestradiolis 2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI) Vienoje tabletėje yra 75 mikrogramai gestodeno ir 30 mikrogramų etinilestradiolio. 3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS Sudėtyje yra laktozės ir sacharozės. 4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE 3 x 21 dengta tabletė 5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI) Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. 6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. 7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA) 8. TINKAMUMO LAIKAS Tinka iki: MMMM/mm. 9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje. Laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. 10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA) 11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS Lygiagretus importuotojas: UAB „Limedika“. 12. RINKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI) Lyg. imp. Nr.: LT/L/11/0057/001. 13. SERIJOS NUMERIS Serija: { }. 14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA Receptinis vaistas. 15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA 16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU Femodene 17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS 2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi. 18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS PC: {numeris} [vaistinio preparato kodas] SN: {numeris} [nuoseklusis numeris] NN: {numeris} [nacionalinis kompensacijos rūšies kodas arba kitas nacionalinis vaistinio preparato identifikacinis numeris] ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Gamintojas:_ _Bayer Schering Pharma AG arba Schering GmbH & Co Produktions Lesen Sie das vollständige Dokument