Glauko Biciron 1% / 0,25% Augentropfen

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Pilocarpinhydrochlorid; Phenylephrinhydrochlorid

Verfügbar ab:

Abanta Pharma GmbH (8166958)

ATC-Code:

SO1EB51

INN (Internationale Bezeichnung):

Pilocarpine Hydrochloride, Phenylephrine Hydrochloride

Darreichungsform:

Augentropfen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Augentropfen; Pilocarpinhydrochlorid (00263) 10,5 Milligramm; Phenylephrinhydrochlorid (01685) 2,5 Milligramm

Verabreichungsweg:

Anwendung am Auge

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1980-02-21

Gebrauchsinformation

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
GLAUKO BICIRON
® 1%/0,25%
AUGENTROPFEN, LÖSUNG
_ _
WIRKSTOFFE
: Pilocarpinhydrochlorid, Phenylephrinhydrochlorid.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später
nochmals lesen.
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf
nicht an Dritte
weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese die
gleichen Beschwerden haben wie Sie.
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Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET
:
1.
Was sind Glauko Biciron 1%/0,25% Augentropfen und wofür werden sie
angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Glauko Biciron 1%/0,25%
Augentropfen
beachten?
3.
Wie sind Glauko Biciron 1%/0,25% Augentropfen anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Glauko Biciron 1%/0,25% Augentropfen aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen.
1. WAS SIND GLAUKO BICIRON
1%/0,25% AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Glauko Biciron 1%/0,25% Augentropfen ist ein Arzneimittel zur
Langzeitbehandlung des
chronischen Offenwinkelglaukoms (Glaucoma chron. simplex, "Grüner
Star"), das einer
lokalen medikamentösen Behandlung zugänglich ist.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLAUKO BICIRON
1%/0,25% AUGENTROPFEN
BEACHTEN?
Glauko Biciron 1%/0,25% Augentropfen dürfen nicht angewendet werden:

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Pilocarpinhydrochlorid,
Phenylephrinhydrochlorid, Benzalkoniumchlorid oder gegen einen der
sonstigen
Bestandteile sind.

beim akuten Glaukomanfall, bei akuter Entzündung der Regenbogenhaut
oder anderen
Erkrankungen, bei denen eine Pupillenverengung zu vermeiden

Fachinformation

1
FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Glauko Biciron
®
1%/0,25%
Augentropfen
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Glauko Biciron
®
1%/0,25% Augentropfen enthält als Wirkstoffe 10,0 mg
Pilocarpinhydrochlorid und 2,5 mg Phenylephrinhydrochlorid.
Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Lösung
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Chronisches Offenwinkelglaukom (Glaucoma chron. simplex), das einer
lokalen medikamentösen
Behandlung zugänglich ist.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur Anwendung am Auge; Dauertherapie.
Die Dosierung von Glauko Biciron
®
1% / 0,25% Augentropfen sollte grundsätzlich anhand der
gemessenen Druckwerte erfolgen. In der Regel empfiehlt es sich 2-3mal
täglich 1-2 Tropfen in das
erkrankte Auge einzuträufeln.
4.3 GEGENANZEIGEN
Glauko Biciron
®
1% / 0,25% Augentropfen dürfen nicht angewendet werden bei
Überempfindlichkeit gegen Pilocarpinhydrochlorid,
Phenylephrinhydrochlorid, Benzalkoniumchlorid
oder einen der sonstigen Bestandteile, beim Engwinkelglaukom, beim
akuten Glaukomanfall, bei
akuter Iritis oder anderen Erkrankungen, bei denen eine
Pupillenverengung zu vermeiden ist.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Die Anwendung von Glauko Biciron
®
1%/0,25% Augentropfen sollte bei folgenden Krankheiten
unter ärztlicher Kontrolle erfolgen: Herzinsuffizienz, Asthma
bronchiale, Hyperthyreose, Ulcus
ventriculi oder duodeni, Stenosen im Verdauungstrakt (wie z.B. Ileus),
Blasenentleerungsstörungen durch Harnwegsobstruktion.
Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt
mit weichen
Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur
Verfärbung weicher Kontaktlinsen
führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen und
frühestens 15 Minuten nach der
Anwendung wieder einzusetzen.
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4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN