국가: 독일
언어: 독일어
출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Pilocarpinhydrochlorid; Phenylephrinhydrochlorid
Abanta Pharma GmbH (8166958)
SO1EB51
Pilocarpine Hydrochloride, Phenylephrine Hydrochloride
Augentropfen
Teil 1 - Augentropfen; Pilocarpinhydrochlorid (00263) 10,5 Milligramm; Phenylephrinhydrochlorid (01685) 2,5 Milligramm
Anwendung am Auge
erloschen
1980-02-21
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER GLAUKO BICIRON ® 1%/0,25% AUGENTROPFEN, LÖSUNG _ _ WIRKSTOFFE : Pilocarpinhydrochlorid, Phenylephrinhydrochlorid. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET : 1. Was sind Glauko Biciron 1%/0,25% Augentropfen und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Glauko Biciron 1%/0,25% Augentropfen beachten? 3. Wie sind Glauko Biciron 1%/0,25% Augentropfen anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Glauko Biciron 1%/0,25% Augentropfen aufzubewahren? 6. Weitere Informationen. 1. WAS SIND GLAUKO BICIRON 1%/0,25% AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Glauko Biciron 1%/0,25% Augentropfen ist ein Arzneimittel zur Langzeitbehandlung des chronischen Offenwinkelglaukoms (Glaucoma chron. simplex, "Grüner Star"), das einer lokalen medikamentösen Behandlung zugänglich ist. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLAUKO BICIRON 1%/0,25% AUGENTROPFEN BEACHTEN? Glauko Biciron 1%/0,25% Augentropfen dürfen nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Pilocarpinhydrochlorid, Phenylephrinhydrochlorid, Benzalkoniumchlorid oder gegen einen der sonstigen Bestandteile sind. beim akuten Glaukomanfall, bei akuter Entzündung der Regenbogenhaut oder anderen Erkrankungen, bei denen eine Pupillenverengung zu vermeiden 전체 문서 읽기
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Glauko Biciron ® 1%/0,25% Augentropfen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Glauko Biciron ® 1%/0,25% Augentropfen enthält als Wirkstoffe 10,0 mg Pilocarpinhydrochlorid und 2,5 mg Phenylephrinhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen, Lösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Chronisches Offenwinkelglaukom (Glaucoma chron. simplex), das einer lokalen medikamentösen Behandlung zugänglich ist. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zur Anwendung am Auge; Dauertherapie. Die Dosierung von Glauko Biciron ® 1% / 0,25% Augentropfen sollte grundsätzlich anhand der gemessenen Druckwerte erfolgen. In der Regel empfiehlt es sich 2-3mal täglich 1-2 Tropfen in das erkrankte Auge einzuträufeln. 4.3 GEGENANZEIGEN Glauko Biciron ® 1% / 0,25% Augentropfen dürfen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Pilocarpinhydrochlorid, Phenylephrinhydrochlorid, Benzalkoniumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile, beim Engwinkelglaukom, beim akuten Glaukomanfall, bei akuter Iritis oder anderen Erkrankungen, bei denen eine Pupillenverengung zu vermeiden ist. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Die Anwendung von Glauko Biciron ® 1%/0,25% Augentropfen sollte bei folgenden Krankheiten unter ärztlicher Kontrolle erfolgen: Herzinsuffizienz, Asthma bronchiale, Hyperthyreose, Ulcus ventriculi oder duodeni, Stenosen im Verdauungstrakt (wie z.B. Ileus), Blasenentleerungsstörungen durch Harnwegsobstruktion. Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen und frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen. 2 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN 전체 문서 읽기