Glucose 10 % B. Braun

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.)

Verfügbar ab:

B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft (3049484)

ATC-Code:

B05BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

Glucose monohydrate (Ph.Eur.)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Injektionslösung; Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) (00133) 11 Gramm

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1997-08-16

Gebrauchsinformation

Seite 1 von 5
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
GLUCOSE 10 % B. BRAUN INJEKTIONSLÖSUNG
Wirkstoff: Glucose-Monohydrat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
●
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
●
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
●
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
●
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Glucose 10 % B. Braun und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Glucose 10 % B. Braun beachten?
3.
Wie ist Glucose 10 % B. Braun anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Glucose 10 % B. Braun aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GLUCOSE 10 % B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Glucose 10 % B. Braun ist eine Lösung von Glucose (Traubenzucker) zur
Energiezufuhr, verabreicht
als Injektion oder nach Verdünnung als Infusion, d. h. über einen
dünnen Schlauch in eine Vene
(intravenös).
Glucose 10 % B. Braun wird angewendet, wenn Sie Glucose zur Anhebung
eines zu niedrigen
Blutzuckerspiegels benötigen.
Ferner wird Glucose 10 % B. Braun zur Auflösung und Verdünnung von
Arzneimitteln verwendet,
die Sie als Injektion oder durch eine Kanüle erhalten sollen, die in
einer Vene liegt (also über eine
Infusion).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE 10 % B. BRAUN BEACHTEN?
GLUCOSE 10 % B. BRAUN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
●
wenn sie einen zu hohen Blutzuckerspiegel haben
●
wenn sie einen zu niedrigen Blut-Kaliumwert haben
●
wenn Ihr Blut

Fachinformation

1
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Glucose 10 % B. Braun Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 ml Injektionslösung enthalten
Glucose- Monohydrat
11,0 g
(
≙
10,0 g wasserfreie Glucose)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare farblose wässrige Lösung
Energiegehalt:
165 kJ/100 ml
≙
40 kcal/100 ml
Theoretische Osmolarität:
555 mOsm/l
Titrationsacidität (pH 7,4): < 0,5 mmol/l
pH-Wert:
3,5 - 5,5
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
●
Zustände bei Verminderung des Blutzuckergehalts (hypoglykämische
Zustände)
●
Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und ältere Patienten: _
Behandlung von hypoglykämischen Zuständen:
Die Dosis und die Zufuhrrate richten sich bei hypoglykämischen
Zuständen nach den Blut-Glucose-
Werten und dem klinischen Allgemeinzustand des Patienten.
Hyperglykämie als Folge einer Überdosierung muss vermieden werden.
Daher muss die Dosis bei
wiederholter Gabe oder bei kontinuierlicher Infusion an die aktuell
gemessenen Glucose-Werte
angepasst werden.
Verwendung als Trägerlösung:
Es wird ein Volumen gewählt, das dem gewünschten Verdünnungsgrad
des Arzneimittels entspricht,
für das Glucose 10 % B. Braun als Trägerlösung dienen soll.
Die Dosierung und Applikationsrate hängen im Wesentlichen von der Art
und dem Dosierungsschema
des verordneten Arzneimittels ab. Der Serumglucosespiegel muss
eventuell sorgfältig überwacht
werden (siehe Abschnitt 4.4).
2
Die Applikationsrate darf die Oxidationskapazität des Patienten für
Glucose nicht überschreiten, um
eine Hyperglykämie zu vermeiden. Deshalb ist die maximale
Applikationsrate auf 5 mg/kg/min
begrenzt .
_Kinder und Jugendliche _
Behandlung von hypoglykämischen Zuständen :
Die Dosis und die Zufuhrrate richten sich bei hypoglykämischen
Zuständen nach den Blut-Gl