Levitra

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

vardenafil

Verfügbar ab:

Bayer AG 

ATC-Code:

G04BE09

INN (Internationale Bezeichnung):

vardenafil

Therapiegruppe:

Urologica

Therapiebereich:

Erectiestoornissen

Anwendungsgebiete:

Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. Erectiele disfunctie is het onvermogen om te bereiken of te handhaven een penile erectie voldoende voor bevredigende seksuele prestaties. Om Levitra te worden effectieve, seksuele stimulatie is nodig. Levitra is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 33

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2003-03-06

Gebrauchsinformation

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVITRA 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
vardenafil
_ _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levitra en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVITRA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levitra bevat vardenafil, een middel uit de groep geneesmiddelen die
fosfodiësterase type 5-remmers
heet. Ze worden gebruikt voor de behandeling van erectiestoornissen
bij volwassen mannen, een
aandoening die inhoudt dat het moeilijk is om een erectie te krijgen
of te behouden.
Ten minste één op de tien mannen heeft wel eens problemen bij het
krijgen of het behouden van een
erectie. Er kunnen fysieke of psychische oorzaken zijn, of een
combinatie van beide. Wat de oorzaak
ook mag zijn, door spier- en bloedvatveranderingen blijft er niet
genoeg bloed in de penis om deze stijf
te maken en te houden.
Levitra werkt alleen als u seksueel wordt geprikkeld. Het vermindert
de werking van een natuurlijke
chemische stof in het lichaam die de erectie laat verdwijnen. Door
Levitra kan een erectie lang genoeg
duren voor een bevredigende geslachtsgemeenschap.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBR
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levitra, 5 mg filmomhulde tabletten
Levitra, 10 mg filmomhulde tabletten
Levitra, 20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke 5 mg filmomhulde tablet bevat 5 mg vardenafil (als
hydrochloride).
Elke 10 mg filmomhulde tablet bevat 10 mg vardenafil (als
hydrochloride).
Elke 20 mg filmomhulde tablet bevat 20 mg vardenafil (als
hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Levitra 5 mg filmomhulde tabletten
Ronde, oranje tabletten met een BAYER-kruis aan de ene kant en ‘5’
aan de andere zijde.
Levitra 10 mg filmomhulde tabletten
Ronde, oranje tabletten met een BAYER-kruis aan de ene kant en
‘10’ aan de andere zijde.
Levitra 20 mg filmomhulde tabletten
Ronde, oranje tabletten met een BAYER-kruis aan de ene kant en
‘20’ aan de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. Een
erectiestoornis is het onvermogen om
een erectie te krijgen en te houden voldoende voor een bevredigende
seksuele activiteit.
Voor de werkzaamheid van Levitra is seksuele prikkeling noodzakelijk.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik bij volwassen mannen _
De aanbevolen dosis is 10 mg, in te nemen naar behoefte ongeveer 25
tot 60 minuten vóór de seksuele
activiteit. Op grond van werkzaamheid en tolerantie kan de dosis
verhoogd worden tot 20 mg of
verlaagd tot 5 mg. De aanbevolen maximale dosis is 20 mg. De
aanbevolen maximale
doseringsfrequentie is eenmaal per dag. Levitra kan met of zonder
voedsel worden ingenomen.
Wanneer ingenomen met een vetrijke maaltijd kan het intreden van de
werking vertraagd zijn (zie
rubriek 5.2).
_Speciale patiëntgroepen _
_Ouderen (≥65 jaar oud) _
Aanpassingen in de dosis zijn niet nodig bij oudere patiënten.
Echter, een verhoging van de dosis tot
een maximum van 20 mg dient zorgvuldig overwogen te worden op geleide
van de 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-03-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen