Mandragora comp. Soluzione iniettabile (s. c.)

Land: Schweiz

Sprache: Italienisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-05-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
10-05-2024

Wirkstoff:

arnica montana ex planta tota Rh (HAB) D15, betula pendula e foliis Rh D3 (Ph.Eur.Hom. 1.5.2), equisetum arvense Rh D15, formica rufa ex animale toto D10 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1), mandragora, ethanol. decoctum (HAB) D3, bos taurus e minisco genus vituli D6 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1)

Verfügbar ab:

Weleda AG

INN (Internationale Bezeichnung):

arnica montana ex planta tota Rh (HAB) D15, betula pendula e foliis Rh D3 (Ph.Eur.Hom. 1.5.2), equisetum arvense Rh D15, formica rufa ex animale toto D10 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1), mandragora, ethanol. decoctum (HAB) D3, bos taurus e minisco genus vituli D6 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1)

Darreichungsform:

Soluzione iniettabile (s. c.)

Zusammensetzung:

arnica montana ex planta tota Rh (HAB) D15 167 mg, betula pendula e foliis Rh D3 (Ph.Eur.Hom. 1.5.2) 167 mg, equisetum arvense Rh D15 167 mg, formica rufa ex animale toto D10 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1) 167 mg, mandragora, ethanol. decoctum (HAB) D3 167 mg, bos taurus e minisco genus vituli D6 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1) 167 mg, natrii chloridum corresp. natrium 4 mg, aqua ad iniectabile, ethanolum 96 per centum 1 mg, pro vitro 1 ml, corresp. ethanolum 0,7 % m/V.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Antroposofici

Therapiebereich:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2013-08-28

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-05-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-05-2024