Mandragora comp. Soluzione iniettabile (s. c.)

Country: Svizzera

Lingwa: Taljan

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

arnica montana ex planta tota Rh (HAB) D15, betula pendula e foliis Rh D3 (Ph.Eur.Hom. 1.5.2), equisetum arvense Rh D15, formica rufa ex animale toto D10 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1), mandragora, ethanol. decoctum (HAB) D3, bos taurus e minisco genus vituli D6 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1)

Disponibbli minn:

Weleda AG

INN (Isem Internazzjonali):

arnica montana ex planta tota Rh (HAB) D15, betula pendula e foliis Rh D3 (Ph.Eur.Hom. 1.5.2), equisetum arvense Rh D15, formica rufa ex animale toto D10 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1), mandragora, ethanol. decoctum (HAB) D3, bos taurus e minisco genus vituli D6 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1)

Għamla farmaċewtika:

Soluzione iniettabile (s. c.)

Kompożizzjoni:

arnica montana ex planta tota Rh (HAB) D15 167 mg, betula pendula e foliis Rh D3 (Ph.Eur.Hom. 1.5.2) 167 mg, equisetum arvense Rh D15 167 mg, formica rufa ex animale toto D10 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1) 167 mg, mandragora, ethanol. decoctum (HAB) D3 167 mg, bos taurus e minisco genus vituli D6 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1) 167 mg, natrii chloridum corresp. natrium 4 mg, aqua ad iniectabile, ethanolum 96 per centum 1 mg, pro vitro 1 ml, corresp. ethanolum 0,7 % m/V.

Klassi:

B

Grupp terapewtiku:

Antroposofici

Żona terapewtika:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-08-28

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-05-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-05-2024