Ceolat compositum - Kautabletten
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
26-04-2024
Fachinformation
(SPC)
26-04-2024
Wirkstoff:
Metoclopramid,Dimeticon
Verfügbar ab:
Lannacher Heilmittel GmbH
ATC-Code:
A03FA
Einheiten im Paket:
20 Stück, Laufzeit: 60 Monate,50 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Therapiebereich:
Propulsives
Gebrauchsinformation
zugelassen: 04.02.1972
Seite 1 (5
)
geändert: 02.12.2011
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CEOLAT COMPOSITUM-KAUTABLETTEN
Wirkstoffe: Dimeticon, Metoclopramid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIE-
SES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn eine der angeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwir-
kungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie
bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Ceolat compositum und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ceolat compositum beachten?
3. Wie ist Ceolat compositum einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Ceolat compositum aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST CEOLAT COMPOSITUM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff Dimeticon beseitigt durch seine hydrophoben Eigenschaften Schaumansammlungen
im Magen-Darm-Trakt, sodass die freigesetzten Gase von der Darmwand aufgenommen werden
können. Es gelangt nicht in die Blutbahn und ist frei von Nebenwirkungen.
Der Wirkstoff Metoclopramid normalisiert eine gestörte Motilität des Magens und Dünndarms, ohne
die Sekretion des Magens, der Bauchspeicheldrüse und der Galle zu beeinflussen. Außerdem
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Fachinformation
zugelassen: 04.02.1972
Seite 1 (5
)
geändert: 02.12.2011
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ceolat compositum-Kautabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Kautablette enthält 80 mg Dimeticon und 3 mg Metoclopramid.
Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat…………………………..8,7 – 9,4 mg
Saccharose…………………………………….115,60 mg
Glucose………………………………………...115,60 mg
p-Hydroxybenzoesäuremethylester……….....0,264 mg
p-Hydroxybenzoesäurepropylester…………..0,066 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Kautabletten
Gelbe, runde, beidseits nach außen gewölbte Kautablette.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
•
Meteorismus, Flatulenz,
•
Roemheld-Symptomenkomplex,
•
Vorbereitung zur Ultraschall- und Röntgendiagnostik des Magen-Darm-Traktes.
Ceolat compositum wird angewendet bei Erwachsenen.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
3mal täglich 1 Kautablette.
Bei schweren Fällen kann es erforderlich sein, die angegebenen Durchschnittsdosen bis auf das
Doppelte zu erhöhen.
_Dosierung bei Vorbereitung zur Ultraschall- und Röntgendiagnostik: _
3mal täglich 3 Kautabletten am Vortag der Untersuchung._ _
3 Kautabletten am Morgen vor der Untersuchung._ _
_Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion: _
Die Tagesdosis soll nicht überschritten werden. Bei schweren Nieren- oder Leberfunktionsstörun-
gen ist möglicherweise eine Dosisreduktion notwendig.
_Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: _
Eine Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohle
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