Ceolat compositum - Kautabletten

Nazione: Austria

Lingua: tedesco

Fonte: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Principio attivo:

Metoclopramid,Dimeticon

Commercializzato da:

Lannacher Heilmittel GmbH

Codice ATC:

A03FA

Confezione:

20 Stück, Laufzeit: 60 Monate,50 Stück, Laufzeit: 60 Monate

Area terapeutica:

Propulsives

Foglio illustrativo

zugelassen:       04.02.1972 
Seite 1 (5
) 
geändert:           02.12.2011

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 

CEOLAT COMPOSITUM-KAUTABLETTEN 
Wirkstoffe: Dimeticon, Metoclopramid 

LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIE-
SES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. 
-
  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. 
-
  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
-
  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. 
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie 
Sie.  
-
  Wenn eine der angeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie  Nebenwir-
kungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie 
bitte Ihren Arzt oder Apotheker.  

DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 
1.  Was ist Ceolat compositum und wofür wird es angewendet? 
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von Ceolat compositum beachten? 
3.  Wie ist Ceolat compositum einzunehmen? 
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5.  Wie ist Ceolat compositum aufzubewahren? 
6.  Weitere Informationen 

1. WAS IST CEOLAT COMPOSITUM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 

Der Wirkstoff Dimeticon beseitigt durch seine hydrophoben Eigenschaften Schaumansammlungen 
im Magen-Darm-Trakt, sodass die freigesetzten Gase von der Darmwand aufgenommen werden 
können. Es gelangt nicht in die Blutbahn und ist frei von Nebenwirkungen. 
Der Wirkstoff Metoclopramid normalisiert eine gestörte Motilität des Magens und Dünndarms, ohne 
die  Sekretion  des  Magens,  der  Bauchspeicheldrüse  und  der  Galle  zu  beeinflussen.  Außerdem 
w

Scheda tecnica

 
zugelassen:       04.02.1972 
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geändert:           02.12.2011 

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
Ceolat compositum-Kautabletten 

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
1 Kautablette enthält 80 mg Dimeticon und 3 mg Metoclopramid. 

Sonstige Bestandteile: 
Lactose-Monohydrat…………………………..8,7 – 9,4 mg 
Saccharose…………………………………….115,60 mg 
Glucose………………………………………...115,60 mg 
p-Hydroxybenzoesäuremethylester……….....0,264 mg 
p-Hydroxybenzoesäurepropylester…………..0,066 mg 

Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 

3. DARREICHUNGSFORM 
Kautabletten 

Gelbe, runde, beidseits nach außen gewölbte Kautablette. 

4. KLINISCHE ANGABEN 
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 
•
  Meteorismus, Flatulenz, 
•
  Roemheld-Symptomenkomplex, 
•
  Vorbereitung zur Ultraschall- und Röntgendiagnostik des Magen-Darm-Traktes. 

Ceolat compositum wird angewendet bei Erwachsenen. 

4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 
Dosierung 
3mal täglich 1 Kautablette. 
Bei schweren Fällen kann es erforderlich sein, die angegebenen Durchschnittsdosen bis auf das 
Doppelte zu erhöhen.  

_Dosierung bei Vorbereitung zur Ultraschall- und Röntgendiagnostik: _
3mal täglich 3 Kautabletten am Vortag der Untersuchung._ _
3 Kautabletten am Morgen vor der Untersuchung._ _

_Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion: _
Die Tagesdosis soll nicht überschritten werden. Bei schweren Nieren- oder Leberfunktionsstörun-
gen ist möglicherweise eine Dosisreduktion notwendig. 

_Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: _
Eine Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohle