Negara: Austria
Bahasa: Jerman
Sumber: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Metoclopramid,Dimeticon
Lannacher Heilmittel GmbH
A03FA
20 Stück, Laufzeit: 60 Monate,50 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Propulsives
zugelassen: 04.02.1972 Seite 1 (5 ) geändert: 02.12.2011 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER CEOLAT COMPOSITUM-KAUTABLETTEN Wirkstoffe: Dimeticon, Metoclopramid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIE- SES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der angeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwir- kungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Ceolat compositum und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ceolat compositum beachten? 3. Wie ist Ceolat compositum einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ceolat compositum aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST CEOLAT COMPOSITUM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff Dimeticon beseitigt durch seine hydrophoben Eigenschaften Schaumansammlungen im Magen-Darm-Trakt, sodass die freigesetzten Gase von der Darmwand aufgenommen werden können. Es gelangt nicht in die Blutbahn und ist frei von Nebenwirkungen. Der Wirkstoff Metoclopramid normalisiert eine gestörte Motilität des Magens und Dünndarms, ohne die Sekretion des Magens, der Bauchspeicheldrüse und der Galle zu beeinflussen. Außerdem w Baca dokumen lengkapnya
zugelassen: 04.02.1972 Seite 1 (5 ) geändert: 02.12.2011 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ceolat compositum-Kautabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Kautablette enthält 80 mg Dimeticon und 3 mg Metoclopramid. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat…………………………..8,7 – 9,4 mg Saccharose…………………………………….115,60 mg Glucose………………………………………...115,60 mg p-Hydroxybenzoesäuremethylester……….....0,264 mg p-Hydroxybenzoesäurepropylester…………..0,066 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Kautabletten Gelbe, runde, beidseits nach außen gewölbte Kautablette. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE • Meteorismus, Flatulenz, • Roemheld-Symptomenkomplex, • Vorbereitung zur Ultraschall- und Röntgendiagnostik des Magen-Darm-Traktes. Ceolat compositum wird angewendet bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung 3mal täglich 1 Kautablette. Bei schweren Fällen kann es erforderlich sein, die angegebenen Durchschnittsdosen bis auf das Doppelte zu erhöhen. _Dosierung bei Vorbereitung zur Ultraschall- und Röntgendiagnostik: _ 3mal täglich 3 Kautabletten am Vortag der Untersuchung._ _ 3 Kautabletten am Morgen vor der Untersuchung._ _ _Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion: _ Die Tagesdosis soll nicht überschritten werden. Bei schweren Nieren- oder Leberfunktionsstörun- gen ist möglicherweise eine Dosisreduktion notwendig. _Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: _ Eine Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohle Baca dokumen lengkapnya