MINT-MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Montélukast (Montélukast sodique)

Verfügbar ab:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC-Code:

R03DC03

INN (Internationale Bezeichnung):

MONTELUKAST

Dosierung:

4MG

Darreichungsform:

Comprimé (à mâcher)

Zusammensetzung:

Montélukast (Montélukast sodique) 4MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30/100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2013-07-24

Fachinformation

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-MONTELUKAST
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
comprimés à 10 mg
comprimés à croquer à 4 mg and 5 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Mint Pharmaceuticals Inc.
6575 Davand Drive,
DATE DE RÉVISION :
Le 02 octobre 2020
Mississauga, ON L5T 2M3
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 241213
Pristine PM - French
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
11
SURDOSAGE
......................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
18
TOXICOLOGIE
...................................