MINT-MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
02-10-2020
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Aktiva substanser:
Montélukast (Montélukast sodique)
Tillgänglig från:
MINT PHARMACEUTICALS INC
ATC-kod:
R03DC03
INN (International namn):
MONTELUKAST
Dos:
4MG
Läkemedelsform:
Comprimé (à mâcher)
Sammansättning:
Montélukast (Montélukast sodique) 4MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
30/100
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
LEUKOTRIENE MODIFIERS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823003; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2013-07-24
Produktens egenskaper
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-MONTELUKAST
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
comprimés à 10 mg
comprimés à croquer à 4 mg and 5 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Mint Pharmaceuticals Inc.
6575 Davand Drive,
DATE DE RÉVISION :
Le 02 octobre 2020
Mississauga, ON L5T 2M3
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 241213
Pristine PM - French
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
11
SURDOSAGE
......................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
18
TOXICOLOGIE
...................................
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