Land: Ungarn
Sprache: Ungarisch
Quelle: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
atorvastatin
Pfizer Kft.
C10AA05
atorvastatin
30x buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08306 / 13 - V - TT - igen
Önálló teljes
2010-08-18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA OBRADON 5 MG RÁGÓTABLETTA OBRADON 10 MG RÁGÓTABLETTA OBRADON 20 MG RÁGÓTABLETTA OBRADON 40 MG RÁGÓTABLETTA atorvasztatin MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét, vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az OBRADON és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az OBRADON szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az OBRADON-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az OBRADON-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OBRADON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az OBRADON a „sztatinok” csoportjába tartozik, amelyek a lipidszintet (vérzsírszintet) szabályozó gyógyszerek. Az OBRADON-t a vérben lévő, koleszterin- és trigliceridként ismert vérzsírok (lipidek) csökkentésére alkalmazzák, ha az alacsony zsírtartalmú diéta és az életmódbeli változtatások önmagukban nem hoznak kellő eredményt. Amennyiben Önnél emelkedett a szívbetegség kialakulásának kockázata, az OBRADON alkalmazható a kockázat csökkentésére abban az esetben is, ha az Ön koleszterinszintje megfelelő. A kezelés Lesen Sie das vollständige Dokument
1. A GYÓGYSZER NEVE OBRADON 5 mg rágótabletta OBRADON 10 mg rágótabletta OBRADON 20 mg rágótabletta OBRADON 40 mg rágótabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 5 mg atorvasztatin (atorvasztatin-kalcium-trihidrát formájában) rágótablettánként. 10 mg atorvasztatin (atorvasztatin-kalcium-trihidrát formájában) rágótablettánként. 20 mg atorvasztatin (atorvasztatin-kalcium-trihidrát formájában) rágótablettánként. 40 mg atorvasztatin (atorvasztatin-kalcium-trihidrát formájában) rágótablettánként. Ismert hatású segédanyagok Egy OBRADON 5 mg rágótabletta 0,625 mg aszpartámot tartalmaz. Egy OBRADON 10 mg rágótabletta 1,25 mg aszpartámot tartalmaz. Egy OBRADON 20 mg rágótabletta 2,5 mg aszpartámot tartalmaz. Egy OBRADON 40 mg rágótabletta 5,00 mg aszpartámot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Rágótabletta Az OBRADON 5 mg rágótabletta fehér vagy csaknem fehér, rózsaszín vagy lila szemcsés, kerek, egyik oldalán „5”, másik oldalán „LCT” mélynyomással ellátott, 5,6 mm átmérőjű rágótabletta. Az OBRADON 10 mg rágótabletta fehér vagy csaknem fehér, rózsaszín vagy lila szemcsés, kerek, egyik oldalán „10”, másik oldalán „LCT” mélynyomással ellátott, 7,1 mm átmérőjű rágótabletta. Az OBRADON 20 mg rágótabletta fehér vagy csaknem fehér, rózsaszín vagy lila szemcsés, kerek, egyik oldalán„20”, másik oldalán „LCT” mélynyomással ellátott, 8,7 mm átmérőjű rágótabletta. Az OBRADON 40 mg rágótabletta fehér vagy csaknem fehér, rózsaszín vagy lila szemcsés, kerek, egyik oldalán „40”, másik oldalán „LCT” mélynyomással ellátott, 10,3 mm átmérőjű rágótabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hypercholesterinaemia Az OBRADON a diéta kiegészítéseként az emelkedett összkoleszterin-, LDL-koleszterin-, apolipoprotein-B- és trigliceridszint csökkentésére javallt primer hypercholesterinaemiában, - ideértve a Lesen Sie das vollständige Dokument