Land: Ungarn
Sprache: Ungarisch
Quelle: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a lozartán
IPR Beta Pharma Kft.
C09CA01
losartan
7x buborékcsomagolásban 10x buborékcsomagolásban 14x buborékcsomagolásban 15x buborékcsomagolásban 21x buborékcsomagolásban 50x
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Generikus
2007-04-17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA PRELOW 12,5 MG BEVONT TABLETTA PRELOW 25 MG BEVONT TABLETTA PRELOW 50 MG BEVONT TABLETTA PRELOW 100 MG BEVONT TABLETTA lozartán-kálium _MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT._ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A továbbiakban a készítmény Prelow néven kerül említésre. _A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:_ 1. Milyen típusú gyógyszer a Prelow, és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Prelow szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Prelow bevont tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Prelow bevont tablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRELOW, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Prelow az angiotenzin-II-receptor-antagonista gyógyszerek csoportjába tartozik, amely csökkenti a vérnyomást. Amennyiben Önnek magas a vérnyomása, és a szív bal kamrája (ami elsődlegesen felel a vér pumpálásáért) megvastagodott, az orvos a szélütés (sztrók) kockázatának csökkentésének elősegítésére rendelte a Prelow bevont tablettát. Szívelégtelenségben elősegíti a szív hatékonyabb működését. A készítmény ezen kívül lassítja a vesebetegség rosszabbodását azokban a II típusú cukorbetegségben szenvedő betegekben, akik vizeletében fehérje van (proteinúria), ezáltal védi a vesét. A vesebetegség mértéke a vizeletben levő fehérjemennyisé Lesen Sie das vollständige Dokument
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE PRELOW 12,5 MG BEVONT TABLETTA PRELOW 25 MG BEVONT TABLETTA PRELOW 50 MG BEVONT TABLETTA PRELOW 100 MG BEVONT TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL PRELOW 12,5 MG BEVONT TABLETTA 12,5 mg lozartán-kálium bevont tablettánként. PRELOW 25 MG BEVONT TABLETTA 25,0 mg lozartán-kálium bevont tablettánként. PRELOW 50 MG BEVONT TABLETTA 50,0 mg lozartán-kálium bevont tablettánként. PRELOW 100 MG BEVONT TABLETTA 100,0 mg lozartán-kálium bevont tablettánként. 3. GYÓGYSZERFORMA PRELOW 12,5 MG BEVONT TABLETTA: kék színű, kerek, bevont tabletta. PRELOW 25 MG BEVONT TABLETTA: fehér színű, kerek, bevont tabletta. PRELOW 50 MG BEVONT TABLETTA: fehér színű, kerek, bevont tabletta. PRELOW 100 MG BEVONT TABLETTA: fehér színű, kerek, bevont tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hipertónia kezelése. A stroke kockázatának csökkentése balkamra hypertrophiás, hipertóniás betegekben (lásd 5.1: Rassz). Renoprotekció proteinuriás II. típusú diabéteszes betegekben: A vesebetegség súlyosbodásának késleltetése (mértéke a kreatinin szint megduplázódás), a végstádiumú betegség [dialízis vagy vese- transzplantáció szükségessége], illetve az elhalálozás kombinált incidenciájának csökkenése és a proteinuria csökkentése. Szívelégtelenség kezelésére, ha ACE-gátló kezelés bármilyen oknál fogva már nem adható. Az ACE- gátlóval stabilizált szívelégtelenségben szenvedő betegek átállítása Prelowra nem javallt. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A készítmény bevehető étkezéssel együtt vagy attól függetlenül. OGYI/18007/2011 2. verzió OGYI/18008/2011 OGYI/18012/2011 OGYI/18013/2011 A Prelow kombinálható egyéb vérnyomáscsökkentő szerekkel. _HIPERTÓNIA_ A szokásos kezdő és fenntartó adag napi egyszeri 50 mg a betegek többségénél. A maximális vérnyomáscsökkentő hatás a kezelés megkezdése után 3-6 héttel érhető el. Egyes betegeknél a hatás fokozható a Lesen Sie das vollständige Dokument