PRELOW 25 mg bevont tabletta

Ülke: Macaristan

Dil: Macarca

Kaynak: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktif bileşen:

a lozartán

Mevcut itibaren:

IPR Beta Pharma Kft.

ATC kodu:

C09CA01

INN (International Adı):

losartan

Paketteki üniteler:

7x buborékcsomagolásban 10x buborékcsomagolásban 14x buborékcsomagolásban 15x buborékcsomagolásban 21x buborékcsomagolásban 50x

Sınıf:

TT

Reçete türü:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Yetkilendirme durumu:

Generikus

Yetkilendirme tarihi:

2007-04-17

Bilgilendirme broşürü

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRELOW 12,5 MG BEVONT TABLETTA
PRELOW 25 MG BEVONT TABLETTA
PRELOW 50 MG BEVONT TABLETTA
PRELOW 100 MG BEVONT TABLETTA
lozartán-kálium
_MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT._

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A továbbiakban a készítmény Prelow néven kerül említésre.
_A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:_
1.
Milyen típusú gyógyszer a Prelow, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Prelow szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Prelow bevont tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Prelow bevont tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRELOW, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Prelow az angiotenzin-II-receptor-antagonista gyógyszerek
csoportjába tartozik, amely csökkenti a
vérnyomást. Amennyiben Önnek magas a vérnyomása, és a szív bal
kamrája (ami elsődlegesen felel a
vér pumpálásáért) megvastagodott, az orvos a szélütés
(sztrók) kockázatának csökkentésének
elősegítésére rendelte a Prelow bevont tablettát.
Szívelégtelenségben elősegíti a szív hatékonyabb működését.
A készítmény ezen kívül lassítja a vesebetegség
rosszabbodását azokban a II típusú cukorbetegségben
szenvedő betegekben, akik vizeletében fehérje van (proteinúria),
ezáltal védi a vesét. A vesebetegség
mértéke a vizeletben levő fehérjemennyisé

Ürün özellikleri

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
PRELOW 12,5 MG BEVONT TABLETTA
PRELOW 25 MG BEVONT TABLETTA
PRELOW 50 MG BEVONT TABLETTA
PRELOW 100 MG BEVONT TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
PRELOW 12,5 MG BEVONT TABLETTA
12,5 mg lozartán-kálium bevont tablettánként.
PRELOW 25 MG BEVONT TABLETTA
25,0 mg lozartán-kálium bevont tablettánként.
PRELOW 50 MG BEVONT TABLETTA
50,0 mg lozartán-kálium bevont tablettánként.
PRELOW 100 MG BEVONT TABLETTA
100,0 mg lozartán-kálium bevont tablettánként.
3.
GYÓGYSZERFORMA
PRELOW 12,5 MG BEVONT TABLETTA: kék színű, kerek, bevont tabletta.
PRELOW 25 MG BEVONT TABLETTA: fehér színű, kerek, bevont tabletta.
PRELOW 50 MG BEVONT TABLETTA: fehér színű, kerek, bevont tabletta.
PRELOW 100 MG BEVONT TABLETTA: fehér színű, kerek, bevont tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Hipertónia kezelése.

A stroke kockázatának csökkentése balkamra hypertrophiás,
hipertóniás betegekben (lásd 5.1:
Rassz).

Renoprotekció proteinuriás II. típusú diabéteszes betegekben: A
vesebetegség súlyosbodásának
késleltetése (mértéke a kreatinin szint megduplázódás), a
végstádiumú betegség [dialízis vagy vese-
transzplantáció szükségessége], illetve az elhalálozás
kombinált incidenciájának csökkenése és a
proteinuria csökkentése.

Szívelégtelenség kezelésére, ha ACE-gátló kezelés bármilyen
oknál fogva már nem adható. Az ACE-
gátlóval stabilizált szívelégtelenségben szenvedő betegek
átállítása Prelowra nem javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A készítmény bevehető étkezéssel együtt vagy attól
függetlenül.
OGYI/18007/2011
2. verzió
OGYI/18008/2011
OGYI/18012/2011
OGYI/18013/2011
A Prelow kombinálható egyéb vérnyomáscsökkentő szerekkel.
_HIPERTÓNIA_
A szokásos kezdő és fenntartó adag napi egyszeri 50 mg a betegek
többségénél. A maximális
vérnyomáscsökkentő hatás a kezelés megkezdése után 3-6 héttel
érhető el. Egyes betegeknél a hatás
fokozható a