Ranitidin-Hemopharm 75mg Brausetabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
30-11-2007

Wirkstoff:

Ranitidinhydrochlorid

Verfügbar ab:

Zentiva Pharma GmbH (8075753)

INN (Internationale Bezeichnung):

ranitidine hydrochloride

Darreichungsform:

Brausetablette

Zusammensetzung:

Ranitidinhydrochlorid (21878) 83,7 Milligramm

Verabreichungsweg:

Einnehmen nach Auflösen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2002-08-19

Gebrauchsinformation

                                 
Stand: Janaur 2007
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WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
LESEN SIE DIE GESAMTE PA CKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
Diese Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmögliche
Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ranitidin-Hemopharm 75 mg Braustabletten jedoch
vorschriftsmäßig angewendet werden.
•  
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möch ten Sie diese später nochmals
lesen.
•  
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie wei tere Informationen oder einen Rat
benötigen.
•  
Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 14 Tagen keine Besserung
eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
DIE GEBRAUCHSINFORMATION BEINHALTET:
1. Was ist Ranitidin-Hemopharm 75 mg Brausetabletten und wofür wird es
angewendet?
2. Was müs sen Sie vor der Einnahme von Ranitidin-Hemopharm 75 mg
Brausetabletten be achten?
3. Wie ist Ranitidin-Hemopharm 75 mg Brausetabletten einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Ranitidin-Hemopharm 75 mg Tabletten aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
RANITIDIN-HEMOPHARM 75 MG BRAUSETABLETTEN
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Ranitidinhydrochlorid
1 Filmtablette enthält 84 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 75 mg Ranitidin)
11.  WAS IST RANITIDIN-HEMOPHARM 75 MG BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR
WIRD ES ANGE WENDET?
Ranitidin-Hemopharm 75 mg Brausetabletten ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die
Gruppe der sogenannten Histamin-H2-Rezptorenblocker, die die Produktion von
Magensäure verringern.
Zur Behandlung von Sodbrennen.
 
Stand: Janaur 2007
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2.  WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RANITIDIN-HEMOPHARM 75 MG
BRAUSETABLETTEN BEACHTEN?
2.1 RANITIDIN-HEMOP
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                7FACHINFORMATION
1
.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ranitidin-Hemopharm 75 mg Brausetabletten
2
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QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Brausetablette enthält 83,7 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 75 mg 
Ranitidin).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3
.
DARREICHUNGSFORM
Brausetablette
4
.
KLINISCHE ANGABEN 
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Sodbrennen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Erwachsene:
Beim Auftreten von Beschwerden tagsüber oder nachts jeweils 1 Brausetablette 
Ranitidin-Hemopharm 75 mg Brausetabletten nach Auflösen in einem Glas Wasser 
einnehmen. 
Für die meisten Patienten sind 1 – 2 Brausetabletten pro Tag ausreichend. Es dürfen 
jedoch bis zu 4 Brausetabletten in einem Zeitraum von 24 Stunden genommen 
werden.
Die Brausetablette wird in einem Glas Wasser aufgelöst. Die entstandene Lösung 
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sollte sofort getrunken werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten 
erfolgen.
Wenn die Beschwerden nach einer 14 tägigen Behandlung weiter bestehen ,oder 
sich gar verschlechtern, soll der Patient unbedingt einen arozt oder Apotheker 
konsultieren.
Eingeschränkte Nierenfunktion:
Bei Anwendern mit einer deutlich eingeschränkten Nierenfunktion (Kreatinin-
Clearance <50 ml/min) kann eine Akkumulation von Ranitidin mit der Folge erhöhter 
Plasmaspiegel auftreten. Es wird empfohlen, nachdem ärztlicher Rat eingeholt wurde, 
nicht mehr als 2 Brausetabletten innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden 
einzunehmen. Für Patienten mit einer schweren Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-
Clearance < 10 ml/min) ist Ranitidin-Hemopharm 75 mg Brausetabletten nicht 
geeignet.
Kinder:
Die Anwendung von Ranitidin-Hemopharm 75mg Brausetabletten bei Kindern unter 
16 Jahren wird nicht empfohlen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Ranitidin-Hemopharm 75 mg Braus
                                
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