Country: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ranitidinhydrochlorid
Zentiva Pharma GmbH (8075753)
ranitidine hydrochloride
Brausetablette
Ranitidinhydrochlorid (21878) 83,7 Milligramm
Einnehmen nach Auflösen
erloschen
2002-08-19
Stand: Janaur 2007 1 von 7 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender LESEN SIE DIE GESAMTE PA CKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. Diese Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmögliche Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ranitidin-Hemopharm 75 mg Braustabletten jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möch ten Sie diese später nochmals lesen. • Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie wei tere Informationen oder einen Rat benötigen. • Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. DIE GEBRAUCHSINFORMATION BEINHALTET: 1. Was ist Ranitidin-Hemopharm 75 mg Brausetabletten und wofür wird es angewendet? 2. Was müs sen Sie vor der Einnahme von Ranitidin-Hemopharm 75 mg Brausetabletten be achten? 3. Wie ist Ranitidin-Hemopharm 75 mg Brausetabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ranitidin-Hemopharm 75 mg Tabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen RANITIDIN-HEMOPHARM 75 MG BRAUSETABLETTEN Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Ranitidinhydrochlorid 1 Filmtablette enthält 84 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 75 mg Ranitidin) 11. WAS IST RANITIDIN-HEMOPHARM 75 MG BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES ANGE WENDET? Ranitidin-Hemopharm 75 mg Brausetabletten ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der sogenannten Histamin-H2-Rezptorenblocker, die die Produktion von Magensäure verringern. Zur Behandlung von Sodbrennen. Stand: Janaur 2007 2 von 7 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RANITIDIN-HEMOPHARM 75 MG BRAUSETABLETTEN BEACHTEN? 2.1 RANITIDIN-HEMOP Aqra d-dokument sħiħ
7FACHINFORMATION 1 . BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ranitidin-Hemopharm 75 mg Brausetabletten 2 . QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Brausetablette enthält 83,7 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 75 mg Ranitidin). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3 . DARREICHUNGSFORM Brausetablette 4 . KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Sodbrennen. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Erwachsene: Beim Auftreten von Beschwerden tagsüber oder nachts jeweils 1 Brausetablette Ranitidin-Hemopharm 75 mg Brausetabletten nach Auflösen in einem Glas Wasser einnehmen. Für die meisten Patienten sind 1 – 2 Brausetabletten pro Tag ausreichend. Es dürfen jedoch bis zu 4 Brausetabletten in einem Zeitraum von 24 Stunden genommen werden. Die Brausetablette wird in einem Glas Wasser aufgelöst. Die entstandene Lösung Seite 1 von 8 sollte sofort getrunken werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wenn die Beschwerden nach einer 14 tägigen Behandlung weiter bestehen ,oder sich gar verschlechtern, soll der Patient unbedingt einen arozt oder Apotheker konsultieren. Eingeschränkte Nierenfunktion: Bei Anwendern mit einer deutlich eingeschränkten Nierenfunktion (Kreatinin- Clearance <50 ml/min) kann eine Akkumulation von Ranitidin mit der Folge erhöhter Plasmaspiegel auftreten. Es wird empfohlen, nachdem ärztlicher Rat eingeholt wurde, nicht mehr als 2 Brausetabletten innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden einzunehmen. Für Patienten mit einer schweren Nierenfunktionsstörung (Kreatinin- Clearance < 10 ml/min) ist Ranitidin-Hemopharm 75 mg Brausetabletten nicht geeignet. Kinder: Die Anwendung von Ranitidin-Hemopharm 75mg Brausetabletten bei Kindern unter 16 Jahren wird nicht empfohlen. 4.3 GEGENANZEIGEN Ranitidin-Hemopharm 75 mg Braus Aqra d-dokument sħiħ