REXTOL 2MCG CAPSULE, SOFT

Land: Zypern

Sprache: Griechisch

Quelle: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
01-06-2021
Herunterladen Fachinformation (SPC)
01-06-2021

Wirkstoff:

PARICALCITOL

Verfügbar ab:

RAFARM S.A. (0000009118) 12 KORINTHOU STR, ATHENS, 154 51

ATC-Code:

H05BX02

INN (Internationale Bezeichnung):

PARICALCITOL

Dosierung:

2MCG

Darreichungsform:

CAPSULE, SOFT

Zusammensetzung:

PARICALCITOL (8000002049) 0,002MG

Verabreichungsweg:

ORAL USE

Verschreibungstyp:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Therapiebereich:

PARICALCITOL

Produktbesonderheiten:

Αρ. διαδικασίας: PT/H/1139/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 CAPS IN BLISTER(S) (33M019103) 30 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Gebrauchsinformation

                                Φύλλο Οδηγιών Χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Rextol 2 μικρογραμμάρια Καψάκια, μαλακά
παρικαλκιτόλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Rextol και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Rextol
3.
Πώς να πάρετε το Rextol
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Rextol
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. Τι είναι το Rextol και ποια είναι η
χρήση τ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rextol καψάκια μαλακά 1 μικρογραμμαρίου
Rextol καψάκια μαλακά 2 μικρογραμμαρίων
Rextol καψάκια μαλακά 4 μικρογραμμαρίων
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει: 1
μικρογραμμάριο παρικαλκιτόλης.
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει: 2
μικρογραμμάρια παρικαλκιτόλης.
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει: 4
μικρογραμμάρια παρικαλκιτόλης.
Έκδοχα
με γνωστή δράση: Άνυδρη αιθανόλη 1.420mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκια, μαλακά.
Καψάκιο 1 μικρογραμμαρίου: Οβάλ, γκρι
χρώματος, μαλακά καψάκια ζελατίνης,
μεγέθους 2.
Καψάκιο 2 μικρογραμμαρίων: Οβάλ,
ανοιχτού καφέ χρώµατος, μαλακά
καψάκια ζελατίνης,
μεγέθους 2
Καψάκιο 4 μικρογραμμαρίων: Οβάλ,
ανοιχτού κίτρινου χρώµατος, μαλακά
καψάκια ζελατίνης,
μεγέθους 2
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Το
Rextol
ενδείκνυται
για
την
πρόληψη
και
τη
θεραπεία
του
δευτεροπαθούς
υπερπαραθυρεοειδισµού που σχετίζεται
με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (χρόνια
νεφρική νόσος
Σταδίου 3 και 4) και ασθενείς µε χρόνια
νεφρική ανεπάρκεια υπό αιµοδιύλιση ή
περιτο
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-03-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-03-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt