REXTOL 2MCG CAPSULE, SOFT

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

PARICALCITOL

Διαθέσιμο από:

RAFARM S.A. (0000009118) 12 KORINTHOU STR, ATHENS, 154 51

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

H05BX02

INN (Διεθνής Όνομα):

PARICALCITOL

Δοσολογία:

2MCG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CAPSULE, SOFT

Σύνθεση:

PARICALCITOL (8000002049) 0,002MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

PARICALCITOL

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: PT/H/1139/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 CAPS IN BLISTER(S) (33M019103) 30 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Φύλλο Οδηγιών Χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Rextol 2 μικρογραμμάρια Καψάκια, μαλακά
παρικαλκιτόλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Rextol και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Rextol
3.
Πώς να πάρετε το Rextol
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Rextol
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. Τι είναι το Rextol και ποια είναι η
χρήση τ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rextol καψάκια μαλακά 1 μικρογραμμαρίου
Rextol καψάκια μαλακά 2 μικρογραμμαρίων
Rextol καψάκια μαλακά 4 μικρογραμμαρίων
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει: 1
μικρογραμμάριο παρικαλκιτόλης.
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει: 2
μικρογραμμάρια παρικαλκιτόλης.
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει: 4
μικρογραμμάρια παρικαλκιτόλης.
Έκδοχα
με γνωστή δράση: Άνυδρη αιθανόλη 1.420mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκια, μαλακά.
Καψάκιο 1 μικρογραμμαρίου: Οβάλ, γκρι
χρώματος, μαλακά καψάκια ζελατίνης,
μεγέθους 2.
Καψάκιο 2 μικρογραμμαρίων: Οβάλ,
ανοιχτού καφέ χρώµατος, μαλακά
καψάκια ζελατίνης,
μεγέθους 2
Καψάκιο 4 μικρογραμμαρίων: Οβάλ,
ανοιχτού κίτρινου χρώµατος, μαλακά
καψάκια ζελατίνης,
μεγέθους 2
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Το
Rextol
ενδείκνυται
για
την
πρόληψη
και
τη
θεραπεία
του
δευτεροπαθούς
υπερπαραθυρεοειδισµού που σχετίζεται
με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (χρόνια
νεφρική νόσος
Σταδίου 3 και 4) και ασθενείς µε χρόνια
νεφρική ανεπάρκεια υπό αιµοδιύλιση ή
περιτο
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-03-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-03-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων