Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Pasteurella Multocida; Pasteurella Multocida Anatoxine; Bordetella Bronchiseptica
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium
QI09AB04
Pasteurella Multocida; Pasteurella Multocida Anatoxine; Bordetella Bronchiseptica
Injektionssuspension
Pasteurella Multocida ; Pasteurella Multocida Anatoxine ; Bordetella Bronchiseptica
intramuskuläre Anwendung
Schwein
Bordetella + Pasteurella
CTI-code: 156441-05 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03661103007197 - CNK-code: 1202233 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 156441-04 - Packmaß: 200 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 156441-03 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 156441-02 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 156441-01 - Packmaß: 2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter - DE versie RHINIFFA T GEBRAUCHSINFORMATION RHINIFFA T INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST ZULASSUNGSINHABER Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Arnaud Fraiteurlaan 15-23, 1050 Brüssel FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Laboratoire Porte des Alpes, 99 rue de l’Aviation, 69800 Saint Priest, Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS RHINIFFA T Injektionssuspension 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Pro Dosis von 2 ml: WIRKSTOFFE: Inaktivierte _Bordetella bronchiseptica_ (toxinogener Stamm) ≥ 0,9 SA.U inaktivierte _Pasteurella multocida_ Typ D (toxinogener Stamm) ≥ 0,9 ELISA.U Anatoxin von _Pasteurella multocida_ ≥ 1,0 ELISA.U 1 SA.U: qs um einen Antikörpertiter durch Seroagglutination von log 10 bei Labortieren nach der Impfung zu erhalten. 1 ELISA.U: qs um einen Antikörpertiter durch ELISA von log 10 bei Labortieren nach der Impfung zu erhalten. ADJUVANS: Al(OH) 3 1,4 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Thiomersal 0,2 mg Lösungsmittel qs 2 ml 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Passive Immunisierung von Ferkeln durch Aufnahme von Kolostrum nach aktiver Immunisierung von trächtigen Sauen und Jungsauen, zur Reduktion von klinischen Symptomen, Gewichtsverlust und Schädigungen infolge von atrophischer Rhinitis beim Schwein verursacht durch _Bordetella _ _bronchiseptica_ und _Pasteurella multocida_ Stämme. 5. GEGENANZEIGEN Keine. 6. NEBENWIRKUNGEN Eine leichte lokale Reaktion tritt sehr selten an der Injektionsstelle auf. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - S Lesen Sie das vollständige Dokument