Rhiniffa T Injektionssuspension

Χώρα: Βέλγιο

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

Pasteurella Multocida; Pasteurella Multocida Anatoxine; Bordetella Bronchiseptica

Διαθέσιμο από:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AB04

INN (Διεθνής Όνομα):

Pasteurella Multocida; Pasteurella Multocida Anatoxine; Bordetella Bronchiseptica

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Injektionssuspension

Σύνθεση:

Pasteurella Multocida ; Pasteurella Multocida Anatoxine ; Bordetella Bronchiseptica

Οδός χορήγησης:

intramuskuläre Anwendung

Θεραπευτική ομάδα:

Schwein

Θεραπευτική περιοχή:

Bordetella + Pasteurella

Περίληψη προϊόντος:

CTI-code: 156441-05 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03661103007197 - CNK-code: 1202233 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 156441-04 - Packmaß: 200 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 156441-03 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 156441-02 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 156441-01 - Packmaß: 2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Καθεστώς αδειοδότησης:

Nicht kommerzialisiert

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Bijsluiter - DE versie
RHINIFFA T
GEBRAUCHSINFORMATION
RHINIFFA T INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Arnaud Fraiteurlaan
15-23, 1050 Brüssel
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes, 99 rue de l’Aviation, 69800 Saint
Priest, Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
RHINIFFA T Injektionssuspension
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Dosis von 2 ml:
WIRKSTOFFE:
Inaktivierte _Bordetella bronchiseptica_ (toxinogener Stamm)
≥ 0,9 SA.U
inaktivierte _Pasteurella multocida_ Typ D (toxinogener Stamm)
≥ 0,9 ELISA.U
Anatoxin von _Pasteurella multocida_
≥ 1,0 ELISA.U
1 SA.U: qs um einen Antikörpertiter durch Seroagglutination von log
10
bei Labortieren nach der
Impfung zu erhalten.
1 ELISA.U: qs um einen Antikörpertiter durch ELISA von log
10
bei Labortieren nach der Impfung zu
erhalten.
ADJUVANS:
Al(OH)
3
1,4 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal

0,2 mg
Lösungsmittel
qs 2 ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Passive Immunisierung von Ferkeln durch Aufnahme von Kolostrum nach
aktiver Immunisierung von
trächtigen Sauen und Jungsauen, zur Reduktion von klinischen
Symptomen, Gewichtsverlust und
Schädigungen infolge von atrophischer Rhinitis beim Schwein
verursacht durch _Bordetella _
_bronchiseptica_ und _Pasteurella multocida_ Stämme.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine leichte lokale Reaktion tritt sehr selten an der Injektionsstelle
auf.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- S