Scheriproct - Suppositorien

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

CINCHOCAIN HYDROCHLORID; PREDNISOLON HEXANOAT

Verfügbar ab:

KARO Pharma AB

ATC-Code:

C05AA04

INN (Internationale Bezeichnung):

CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE; PREDNISOLON HEXANOAT

Einheiten im Paket:

6 Stück

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Products containing corti

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1965-04-12

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SCHERIPROCT® SUPPOSITORIEN
Wirkstoffe: Prednisoloncaproat, Cinchocainhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Ihren Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was sind Scheriproct Suppositorien und wofür werden sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Scheriproct Suppositorien
beachten?
3.
Wie sind Scheriproct Suppositorien anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Scheriproct Suppositorien aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND SCHERIPROCT SUPPOSITORIEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Scheriproct Suppositorien enthalten zwei arzneilich wirksame
Bestandteile: Prednisoloncaproat (ein
Glukokortikoid) und Cinchocainhydrochlorid (ein Lokalanästhetikum zur
örtlichen
Schmerzlinderung).
WAS SIND SCHERIPROCT SUPPOSITORIEN (ZÄPFCHEN)?
Scheriproct Suppositorien sind zur örtlichen Behandlung von
entzündlichen Erkrankungen im unteren
Mastdarmabschnitt bestimmt. Die in Scheriproct Suppositorien
enthaltenen arzneilich wirksamen
Bestandteile wirken entzündungshemmend, antiallergisch,
juckreizstillend und schmerzlindernd. Die
deutliche Schmerzlinderung erleichtert den Stuhlgang.
WOFÜR WERDEN SCHERIPROCT SUPPOSITORIEN ANGEWENDET?
Zur Behandlung von Hämorrhoiden; oberflächliche, schmerzhafte
Einrisse in der Afterschleimhaut,
Mastdarment

Fachinformation

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Scheriproct
®
Suppositorien
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Suppositorium enthält 1,3 mg Prednisoloncaproat und 1 mg
Cinchocainhydrochlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gelblich-weiße Zäpfchen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung von Hämorrhoiden, Fissura ani
superficialis, Proktitis.
Scheriproct Suppositorien werden angewendet bei Erwachsenen.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Im Allgemeinen soll täglich 1 Suppositorium (Zäpfchen) tief in das
Rektum eingeführt
werden, bei starken Beschwerden am ersten Tag 2 - 3 mal 1
Suppositorium.
Die meist rasch einsetzende Besserung darf nicht dazu verleiten, die
Behandlung
vorzeitig zu beenden.
Hat sich das Krankheitsbild gebessert, genügt oft eine Anwendung in
größeren
Abständen (jeden 2. Tag 1 Suppositorium). Insgesamt sollte die Dauer
der Behandlung
mit Scheriproct Suppositorien 2 Wochen nicht überschreiten.
Kinder und Jugendliche
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Scheriproct Suppositorien bei
Kindern und
Jugendlichen (bis 18 Jahre) ist nicht erwiesen. Es liegen keine Daten
vor.
Art der Anwendung
Zum Einbringen in den After.
Die Analgegend soll vor der Anwendung von Scheriproct Suppositorien,
die am besten
nach dem Stuhlgang erfolgt, sorgfältig gereinigt werden.
Suppositorien, die durch Wärme weich geworden sind, werden vor dem
Aufreißen der
Hülle in kaltes Wasser gelegt.
4.3.
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten
sonstigen Bestandteile. Bekannte Überempfindlichkeit gegen andere
Lokalanästhetika.
Tuberkulöse und luetische Prozesse im Behandlungsbereich,
Viruserkrankungen (z.B.
Vaccinia, Varicellae).
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei bakteriell infizierten Hauterkrankungen und/oder Pilzbefall ist
zusätzlich eine
spezifische Therapie erforderlich